1-Chloro-4-phenoxyanthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Chloro-4-phenoxyanthraquinone
• 英文别名: 1-chloro-4-phenoxyanthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 334.759
• InChiKey: FQYXXIQONBMIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1-Chloro-4-phenoxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Tabatskaya; Beregovaya; Vlasov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 861 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oligoether derivatives of 1-phenoxyanthraquinone: Synthesis, photochromism, and complex formation with metal cations
  作者：T. P. Mart’yanov、L. S. Klimenko、E. N. Ushakov

  DOI：10.1134/s1070428016080066

  日期：2016.8

  glycol were prepared. Their photochromic properties and complex formation in solutions were quantitatively studied by spectrophotometry, quantum yields of the arylotropic photoisomerism and stability constants of complexes between para–ana-quinoid isomers and metal cations. The photochemical migration of a phenyl group considerably affects the complex stability thus providing the possibility to regard the

  制备了与四甘醇的1-苯氧基蒽醌异构体共轭物。通过分光光度法，对位光异构体的量子产率以及对-对-喹啉类异构体与金属阳离子之间的配合物的稳定常数，对它们的光致变色性质和在溶液中形成的配合物进行了定量研究。苯基的光化学迁移极大地影响了复合物的稳定性，因此提供了将合成的化合物视为光控离子载体的可能性。通过X射线衍射（XRD）分析和量子化学模拟研究了某些配合物的结构。
• US4126626A
  申请人：——

  公开号：US4126626A

  公开（公告）日：1978-11-21
• Tabatskaya; Beregovaya; Vlasov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 861 - 866
  作者：Tabatskaya、Beregovaya、Vlasov

  DOI：——

  日期：——