dimethyl-3,6 2H-pyranne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: dimethyl-3,6 2H-pyranne
• 英文别名: 3,6-dimethyl-2H-pyran
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: LBWGVMHQXJFUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-5 hexadiene-3,5 one (Z) 生成 dimethyl-3,6 2H-pyranne
  参考文献：
  名称：

  LHOSTE, P.;MOREAU, M.;DREUX, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1551-1561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action des composes organomagnesiens sur les pyrones-2-VII
  作者：P. Lhoste、M. Moreau、J. Dreux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91804-6

  日期：1984.1

  In the reaction between organomagnesium compounds and 2-pyrones, the relative stability of the 6-hydroxy 5,6-dihydro 2H-pyrans and their tautomeric forms (ketols) has no influence on the reaction pathway. When ethylenic ketols are obtained, the corresponding tautomeric dihydropyranols are prepared in a selective way by reaction of nucleophilic reagents on the 3,6-dihydro-2-pyrones. In the other hand

  在有机镁化合物与2-吡喃酮之间的反应中，6-羟基5,6-二氢2H-吡喃及其互变异构形式（酮醇）的相对稳定性对反应途径没有影响。当获得烯属酮醇时，通过亲核试剂在3，6-二氢-2-吡喃酮上的反应选择性地制备相应的互变异构二氢吡喃醇。另一方面，在这两个反应过程中，二氢吡喃酚或不饱和酮醇E的排他性形成表明，在实验条件下，这两个实体之间没有平衡。
• LHOSTE, P.;MOREAU, M.;DREUX, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1551-1561
  作者：LHOSTE, P.、MOREAU, M.、DREUX, J.

  DOI：——

  日期：——