N-((3-methyl-2,4,5-thiadiazol-1-ylthio)butyl)phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((3-methyl-2,4,5-thiadiazol-1-ylthio)butyl)phthalimide
• 英文别名: 2-(4-((5-methyl-1, 3, 4-thiadiazol-2-yl)thio) butyl) isoindoline-1, 3-dione；2-[4-[(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]butyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 333.435
• InChiKey: MYRVYONXVLCDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-methyl-2,4,5-thiadiazol-1-ylthio)butyl)phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(4-Aminobutyl)sulfanyl]-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型尤金霉素类似物作为潜在抗肿瘤化合物的合成与评价

  摘要：

  背景：多项研究表明，芥子油具有优异的抗肿瘤活性，但有关其类似物的研究很少。该研究的目的涉及新型芥酸类似物的合成及其抗肿瘤活性。合成了十种新型芥酸类似物，并评估了其作为抗肿瘤药的功效。 方法：以1，4-二溴丁烷和邻苯二甲酰亚胺钾为起始原料，合成了十种新型芥酸类似物，筛选了针对乳腺癌细胞（MCF-7），宫颈癌细胞（HeLa-229）和肺癌的体外抗肿瘤活性。癌细胞（A549）。 结果：通过1H NMR，13C NMR和元素分析证实了这些新型化合物的结构。初步的生物测定结果表明，所有测试化合物均显示出有效的抗肿瘤活性。在这些化合物中，化合物6b对MCF-7的抑制作用最佳，IC50值为0.46 µM，对A549的抑制作用为IC50值为0.44 µM。化合物6f还显示出对HeLa-229的最佳抑制作用，IC50值为0.32 µM。 结论：合成和筛选了一系列新型芥酸类似物的抗肿瘤活性。所有合成化合物均显

  DOI：

  10.2174/1570178614666170710100743
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-((3-methyl-2,4,5-thiadiazol-1-ylthio)butyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  新型尤金霉素类似物作为潜在抗肿瘤化合物的合成与评价

  摘要：

  背景：多项研究表明，芥子油具有优异的抗肿瘤活性，但有关其类似物的研究很少。该研究的目的涉及新型芥酸类似物的合成及其抗肿瘤活性。合成了十种新型芥酸类似物，并评估了其作为抗肿瘤药的功效。 方法：以1，4-二溴丁烷和邻苯二甲酰亚胺钾为起始原料，合成了十种新型芥酸类似物，筛选了针对乳腺癌细胞（MCF-7），宫颈癌细胞（HeLa-229）和肺癌的体外抗肿瘤活性。癌细胞（A549）。 结果：通过1H NMR，13C NMR和元素分析证实了这些新型化合物的结构。初步的生物测定结果表明，所有测试化合物均显示出有效的抗肿瘤活性。在这些化合物中，化合物6b对MCF-7的抑制作用最佳，IC50值为0.46 µM，对A549的抑制作用为IC50值为0.44 µM。化合物6f还显示出对HeLa-229的最佳抑制作用，IC50值为0.32 µM。 结论：合成和筛选了一系列新型芥酸类似物的抗肿瘤活性。所有合成化合物均显

  DOI：

  10.2174/1570178614666170710100743