2-(N,N-diethanolamino)anthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(N,N-diethanolamino)anthraquinone
• 英文别名: 2-[Bis(1-hydroxyethyl)amino]anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: SJDOZJKIHXESEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯蒽醌 、 二乙醇胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(N,N-diethanolamino)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Anthraquinone-derivatives oligonucleotides

  摘要：

  未经取代或取代的蒽醌修饰至少一个5'端以外的寡核苷酸序列具有有利的性质，可以增强与目标DNA或RNA的杂交，而不会失去特异性，并显示出对核酸酶的增强稳定性。

  公开号：

  US05214136A1

文献信息

• US5214136A
  申请人：——

  公开号：US5214136A

  公开（公告）日：1993-05-25
• US5414077A
  申请人：——

  公开号：US5414077A

  公开（公告）日：1995-05-09
• [EN] INHIBITION OF TRANSCRIPTION BY FORMATION OF TRIPLE HELIXES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO1992010590A1

  公开（公告）日：1992-06-25

  (EN) Novel triplexes, as well as methods to inhibit transcription by oligomeric binding to transcribed portions of DNA duplex transcription systems, are described. Several binding motifs can be used to effect triple helix formation, including the CT motif, the GT motif, as well as inverted polarity motifs.(FR) Nouveaux complexes à trois hélices et procédés d'inhibition de la transcription par liaison oligomère à des parties transcrites de systèmes de transcription d'ADN bicaténaire. On peut utiliser certains motifs de liaison afin de former une triple hélice, y compris le motif CT, le motif GT et des motifs à polarité inversée.
• [EN] PSEUDONUCLEOSIDES AND PSEUDONUCLEOTIDES AND THEIR POLYMERS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO1991013080A1

  公开（公告）日：1991-09-05

  (EN) Pseudonucleosides and pseudonucleotides are useful in the synthesis of oligomers which contain these components as a means to derivatize the resulting oligonucleotide. In general, these pseudonucleotide components are of formula (1), wherein each Y is independently O or S; each X is independently H, PO3-2, an activated nucleotide synthesis coupling moiety, a protecting group, a nucleoside, a nucleotide or a nucleotide sequence, or comprises a solid support; F is a functional group capable of linking an additional moiety or said group already reacted to effect the binding of said additional moiety; $(1,3)$ is an organic backbone which does not contain additional F or Y-X substituents and which is either achiral even when the Y-X substituents are different or is a single enantiomer of a chiral compound.(FR) Des pseudonucléosides et des pseudonucléotides sont utiles lors de la synthèse d'oligomères qui contiennent ces composants comme moyen d'obtenir par dérivation l'oligonucléotide résultant. En général, ces composants pseudonucléotides ont la formule (1), dans laquelle les Y représentent indépendamment les uns des autres O ou S; les X représentent indépendamment les uns des autres H, PO3-2, une moitié de couplage activée de synthèse de nucléotides, un groupe de protection, un nucléoside, un nucléotide ou une séquence d'un nucléotide, ou un support solide; F est un groupe fonctionnel capable de lier une moitié additionnelle dudit groupe déjà en réaction afin d'obtenir la liaison de ladite moitié additionnelle; $(1,3)$ est une structure organique qui ne contient pas de substituants F ou Y-X et qui est achirale même lorsque les substituants Y-X sont différents ou constitue un seul énantiomère d'un composé chiral.
• Anthraquinone-derivatives oligonucleotides
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US05214136A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  Oligonucleotide sequences modified by conjugation to at least one unsubstituted or substituted anthraquinone at other than the 5' terminus have favorable properties in enhancing hybridization to target DNA or RNA without loss of specificity and show enhanced stability to nucleases.

  未经取代或取代的蒽醌修饰至少一个5'端以外的寡核苷酸序列具有有利的性质，可以增强与目标DNA或RNA的杂交，而不会失去特异性，并显示出对核酸酶的增强稳定性。