10-butoxy-9-anthracenecarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-butoxy-9-anthracenecarbaldehyde
• 英文别名: 9-butoxyanthracene-10-carbaldehyde；10-butoxyanthracene-9-carbaldehyde
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: SMIWOBDMIQCCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-butoxy-9-anthracenecarbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-butoxy-10-hydroxymethylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Photobase generator

  摘要：

  本发明的目的是提供一种光碱发生器，能够通过感应波长在350至500纳米（尤其是400至500纳米）的光线，高效生成具有高催化活性的胺类物质（三级胺和胺化物）。本发明是一种以通式（1）或（2）表示的光碱发生器。Y+是通式（3）至（5）的季铵基团，X−是从硼酸根离子、酚酚根离子和羧酸根离子中选择的对离子。

  公开号：

  US08329771B2
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 四丁基溴化铵 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10-butoxy-9-anthracenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Photobase generator

  摘要：

  本发明的目的是提供一种光碱发生器，能够通过感应波长在350至500纳米（尤其是400至500纳米）的光线，高效生成具有高催化活性的胺类物质（三级胺和胺化物）。本发明是一种以通式（1）或（2）表示的光碱发生器。Y+是通式（3）至（5）的季铵基团，X−是从硼酸根离子、酚酚根离子和羧酸根离子中选择的对离子。

  公开号：

  US08329771B2

文献信息

• Anthracene derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04719049A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) ArCH.sub.2 R.sup.1 (I) or a monomethyl or a monoethyl ether thereof (the compound of formula (I) including these ethers may contain no more than 30 carbon atoms in total); ethers, esters thereof; acid addition salts thereof; wherein Ar is an anthracene or substituted anthracene ring system; R.sup.1 contains not more than eight carbon carbon atoms and is a group ##STR1## wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is hydrogen; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl optionally substituted by hydroxy; R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; --C--C-- is a five- or six-membered saturated carbocyclic ring; R.sup.10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R.sup.14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl.

  本发明涉及式(I) ArCH.sub.2 R.sup.1(I)的化合物，或其单甲基或单乙基醚（式(I)的化合物包括这些醚，总碳原子数不超过30个）；它们的醚、酯；酸加成盐；其中Ar是蒽或取代蒽环系；R.sup.1含有不超过八个碳原子，是一个基团##STR1##其中m为0或1；R.sup.5为氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基，可选地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基；--C--C--是五元或六元饱和碳环；R.sup.10为氢，甲基或羟甲基；R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个都是氢或甲基；R.sup.14为氢，甲基，羟基或羟甲基。
• PHOTOBASE GENERATOR
  申请人：Shiraishi Atsushi

  公开号：US20110028585A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The object of the present invention is to provide a photobase generator capable of efficiently generating amines (tertiary amines and amidine) high in catalytic activity by sensing light with a wavelength of from 350 to 500 nm (especially, from 400 to 500 nm). The present invention is a photobase generator characterized in being represented by general formula (1) or (2). Y + is a quaternary ammonio group of general formula (3) to (5), and X − is a counter anion selected from among a borate anion, a phenolate anion, and a carboxylate anion.

  本发明的目的是提供一种光敏基发生器，能够通过感应350至500纳米（特别是400至500纳米）波长的光，高效地生成催化活性高的胺（三级胺和酰胺）。本发明是一种光敏基发生器，其特征在于由通式（1）或（2）所表示。其中，Y+为通式（3）至（5）的四级铵基团，X-为从硼酸根离子、酚酸根离子和羧酸根离子中选择的对应阴离子。
• Polycyclic aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0125701A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  Compounds of the formula (I) or monomethyl or monoethyl ethers thereof, the compounds of formula (I) including their ethers containing no more than 30 carbon atoms in total, or esters or salts thereof; wherein Aris perylene,fluoranthene, chrysene, pyrene or triphenylene, optionally substituted by one or two substituents, or when Ar is anthracene or phenanthrene optionally substituted by one, two or three substituents; said substituents containing not more than four carbon atoms in total when taken together being the same or different and are selected from halogen; cyano; C1-4alkyl or C1-4alkoxy, each optionally substituted by hydroxy or C1-2alkoxy; halogen substituted Cl-2alkyl or C1-2alkoxy; halogen substituted Ci-2 alkyl or C1-2alkoxy; a group S(O)nR2 wherein n is an integer 0,1 or 2 and R2 is C1-2alkyl optionally substituted by hydroxy or C1- 2alkoxy; or Ar is optionally substituted by a group NR3R4 containing not more than 5 carbon atoms wherein R3 and R' are the same or different and each is a Ci-3alkyl group or NR3R4 forms a five-or six-membered heterocyclic ring optionally containing one or two additional heteroatoms; R' contains not more than eight carbon atoms and is a group or wherein m is 0 or 1; R5 is hydrogen or methyl; R6 and R' are the same or different and each is hydrogen or C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R8 and R9 are the same or different and each is hydrogen or Ci-3alkyl; -C-C- is a five-or six-membered saturated carbocyclic ring; R10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R", R12 and R13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl; and provided that when Ar is 6-chrysenyl, 3- or 7-fluoranthenyl, 2-triphenylenyl, or 1- or 9-anthracenyl optionally substituted by one or two substituents as hereinbefore defined; other than optionally substituted butyl or butoxy R6 is C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R7 is hydrogen, C1-3alkyl or hydroxymethyl; R'to R12 and R" are as hereinbefore defined; R13 is hydrogen; and m is 0; R5 is methyl, are disclosed as having biocidal and, in particular, antitumour activity. Methods for preparing the compounds, formulations containing them and their use in medicine are also described.

  式(I)化合物 或其单甲基醚或单乙基醚，式（I）化合物包括其总计含有不超过 30 个碳原子的醚，或其酯或盐；其中 Ar 为过ylene、fluoranthene、chrysene、pyrene 或 triphenylene，可任选被一个或两个取代基取代，或当 Ar 为 anthracene 或 phenanthrene 时，可任选被一个、两个或三个取代基取代；所述取代基在一起时总计含有不超过四个碳原子，可相同或不同，选自卤素、氰基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，各自可任选被羟基或 C1-2 烷氧基取代；卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基；卤素取代的 C1-2 烷基或 C1-2 烷氧基；C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，各自可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代；卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基；卤素取代的 Ci-2 烷基或 C1-2 烷氧基；基团 S(O)nR2，其中 n 为整数 0、1 或 2，R2 为可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代的 C1-2 烷基；或 Ar 被含有不超过 5 个碳原子的基团 NR3R4 任选取代，其中 R3 和 R'相同或不同，且各自为 Ci-3 烷基或 NR3R4 构成五或六元杂环，可任选含有一个或两个额外的杂原子；R'含有不超过 8 个碳原子，且是一个基团 或 其中 m 为 0 或 1； R5 是氢或甲基； R6 和 R' 相同或不同，各自为氢或任选被羟基取代的 C1-3 烷基； R8和R9相同或不同，各自为氢或Ci-3烷基； -C-C-是五或六元饱和碳环；R10 是氢、甲基或羟甲基；R"、R12 和 R13 相同或不同，且各自是氢或甲基；R14 是氢、甲基、羟基或羟甲基；且当 Ar 是 6-丙烯腈基、3-或 7-氟苯基、2-三苯烯基或 1-或 9-蒽基时，可任选被一个或两个如前定义的取代基取代；除任选取代的丁基或丁氧基外，R6 是任选被羟基取代的 C1-3 烷基；R7 是氢、C1-3 烷基或羟甲基；R'至 R12 和 R "如前定义；R13 是氢；m 是 0；R5 是甲基。此外，还描述了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制剂及其在医学中的用途。
• US4719047A
  申请人：——

  公开号：US4719047A

  公开（公告）日：1988-01-12
• US4719049A
  申请人：——

  公开号：US4719049A

  公开（公告）日：1988-01-12