10,12,15-Octadecatrienoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10,12,15-Octadecatrienoic acid
• 英文别名: (10E,12E,15E)-octadeca-10,12,15-trienoic acid
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.4
• InChiKey: DASDQNZKDMCAQF-SIRUGEDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS
  申请人：Lipocine Inc.

  公开号：EP3185873A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL UNDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Lipocine Inc.

  公开号：US20160193225A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Disclosed herein are compositions having a lipophilic active agent and methods of their use.
• (17-ß)-3-Oxoandrost-4-En-17-Yl Undecanoate Compositions and Methods of Their Preparation and Use
  申请人：Lipocine Inc.

  公开号：US20180104257A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Disclosed herein are compositions having a lipophilic active agent and methods of their use.
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON C9-ALDEHYDEN, C9-ALKOHOLEN SOWIE DEREN ESTER<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING C9 ALDEHYDES, C9 ALCOHOLS AND ESTERS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE POU PREPARER DES ALDEHYDES C9, DES ALCOOLS C9 ET LEURS ESTERS
  申请人：IPK INST FUER PFLANZENGENETIK

  公开号：WO2001094606A2

  公开（公告）日：2001-12-13

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von C9-Aldehyden, C9-Alkoholen sowie deren Estern, das auf der Umsetzung von mehrfach ungesättigten Fettsäuren mit rekombinanter 9-Lipoxygenase (9-LOX) und 13-Hydroperoxid-Lyase (13-HPL) basiert.
• [EN] (17-β)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL UNDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSITIONS D'UNDÉCANOATE DE (17-Β)-3-OXO-ANDROST-4-ÉN -17-YLE, ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：LIPOCINE INC

  公开号：WO2016033611A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compositions having a lipophilic active agent and methods of their use. This invention further discloses substantially pure (17-beta)-3-0xoandrost-4-en-17-yl undecanoate includes (17-beta)-3-0xoandrost-4-en-17-yl undecanoate substantially free of synthetic impurities, decomposition impurities or both.