(E)-1-(2-furyl)-3,3-dimethyl-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-1-(2-furyl)-3,3-dimethyl-1-butene
• 英文别名: 2-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]furan
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: DDJISZHOFNJHEC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基乙烯基)呋喃 、 碘代叔丁烷 在 air 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-1-(2-furyl)-3,3-dimethyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  通过三乙基硼烷诱导的烷基碘和β-硝基苯乙烯的自由基反应进行烯烃的新型合成。

  摘要：

  （E）-β-硝基苯乙烯1和三乙基硼烷2或三环己基硼烷4在室温下在空气中存在氧气作为自由基引发剂的条件下的反应产生高产率的反式烯烃（E）-3或（E）- 5，当1与由仲烷基碘化物6和8或叔烷基碘化物9制备的不同基团反应时，也可以制备中等至高产率的不同的（E）-烯烃（E）-5、7、10、12和14。参照图11和13，在2和空气的存在下作为自由基引发剂。唯一产物（E）-烯烃的产生可以通过仅作为中间体的苄基基团A和/或B的产生来解释，其机理与方案1相似。（E）-和（Z）-16a当（E）-和（Z）-15a-c与金刚烷基在相似条件下反应时，生成-c。当使用（E）-或（Z）-15d与金刚烷基自由基反应时，仅观察到（Z）-16d。（E）-和/或（Z）-烯烃的生成可以通过A和/或B自由旋转以生成A'和/或B'来解释，反之亦然，并且该机理被认为是通过NO 2 /烷基取代的自由基反应，如方案2所示。

  DOI：

  10.1021/jo010213m

文献信息

• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
• Novel synthesis of alkenes via triethylaluminum-induced free radical reactions of alkyl iodides and β-nitrostyrenes
  作者：Jing-Yuan Liu、Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00519-6

  日期：2001.5

  Reactions of (E)-β-nitrostyrenes 1 with triethylaluminum (Et3Al) 2 and alkyl iodide (RI) 3, 4, or 5 in the presence of benzoyl peroxide in diethyl ether solution at room temperature to give 60–100% of the different (E)-alkenes 6, 7, or 8. Under similar conditions, 95% of 1-adamantyl-2-(4-methoxyphenyl)ethene 10 or 80% of 1-(4-oxoadamantyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethene 12 also can be easily prepared by

  的（反应ë）-β-硝基苯乙烯1用三乙基铝（ET 3 Al）的2和烷基碘（RI）3，4，或5在室温下过氧化苯甲酰在乙醚溶液的存在下，得到60-100％的不同（ë）烯烃6，7，或8。在相似的条件下，也可以通过使用1-轻松制备95％的1-金刚烷基-2-（4-甲氧基苯基）乙烯10或80％的1-（4-氧杂金刚烷基）-2-（4-甲氧基苯基）乙烯12。碘金刚烷9或5-碘-2-金刚烷酮11和2。
• Lactam Compound, Preparation Method and Use thereof
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US20200030312A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.

  提供一种内酰胺化合物，一个互变异构体，一个立体异构体，一个拉克酸盐，一个非对映异构体的不等混合物，一个几何异构体，一个溶剂合物，其药学上可接受的盐，或者该化合物的盐的溶剂合物，以及含有该化合物的药物组合物。还提供了这些化合物及其药物组合物作为药物的用途，尤其是作为抗病毒药物。
• Novel Compounds Having an Anti-Bacterial Activity
  申请人：Pierau Sabine

  公开号：US20070244103A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). Q-A-R 3 (I) These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了式(I)的新型抗菌化合物。Q-A-R3(I)这些化合物是DNA旋转酶抑制剂等方面的有趣化合物。
• Imine Compound
  申请人：Saito Shiuji

  公开号：US20080312435A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R 1 , R 2 , an R 3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom(s), a C 3-10 cycloalkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-10 alkoxy group, etc.; R 4 represents an optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-6 alkenyl, or aryl group; R 5 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C 1-10 alkyl or C 2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents —CO—, —CO—CO—, —CO—NH—, —CS—NH—, or —SO 2 —, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

  一种以以下式表示的亚胺化合物：其中A代表杂环基团；R1、R2和R3分别表示氢原子、卤素原子、C1-10烷基，该烷基可选地取代有芳基，所述芳基取代有卤素原子，C3-10环烷基，C1-6卤代烷基，C1-10烷氧基等；R4表示可选地取代的C1-10烷基，C2-6烯基或芳基；R5表示氢原子，C1-10烷氧基，C1-6卤代烷基，可选地取代的C1-10烷基或C2-6烯基，可选地取代的芳基或杂环基团等；W表示—CO—，—CO—CO—，—CO—NH—，—CS—NH—或—SO2—，或以该亚胺化合物为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂作用，可用作治疗或预防疼痛和自身免疫性疾病的药物。