7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxy-2-propoxyimino)acetamido]-3-[3-(1-methylpyrrolidinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxy-2-propoxyimino)acetamido]-3-[3-(1-methylpyrrolidinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: (6S)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-3-[3-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)prop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O₇S₂
• 分子量: 578.67
• InChiKey: OMZMVFUOUDZZLA-UDRVIOPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 diphenylmethyl 7-[(Z)-2-(2-t-butoxycarbonyl-2-propoxyimino)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(3-iodo-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 以104 mg (35%)的产率得到7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxy-2-propoxyimino)acetamido]-3-[3-(1-methylpyrrolidinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  提供具有强效抗菌活性的7-{(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(取代)氧亚胺基]乙酰氨基}-3-[3-(季铵盐基)-1-丙烯-1-基]-3-头孢烯-4-羧酸酯及其盐、酯和溶剂化物。还公开了它们的制备方法和制备过程中的中间体。

  公开号：

  US04486586A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04486586A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  7-(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-[(substituted)oxyimino]acetamido}-3-[3-(qu aternary ammonio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylates and salts, esters and solvates thereof, having potent antibacterial activity, are provided. Processes for their preparation and intermediates in their preparation also are disclosed.

  提供具有强效抗菌活性的7-(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(取代)氧亚胺基]乙酰氨基}-3-[3-(季铵盐基)-1-丙烯-1-基]-3-头孢烯-4-羧酸酯及其盐、酯和溶剂化物。还公开了它们的制备方法和制备过程中的中间体。