1-(3-(tert-butyl)phenyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(tert-butyl)phenyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(3-Tert-butylphenyl)isoquinoline
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: ZLEXEVKEKDBYIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基异喹啉 、 碘代叔丁烷 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以64%的产率得到1-(3-(tert-butyl)phenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用可见光在室温下对芳烃进行亚选择性C–H活化：双功能钌催化

  摘要：

  钌催化元在室温下芳烃的-C-H活化报道下蓝色光照射进行。多种杂芳基化合物与该光化学过程兼容，从而导致相应的间位C-C偶联产物的收率很高。最初的机理研究表明，光激发的Ru II环金属化配合物与卤代烷之间会发生单电子转移过程，从而可以通过碳中心自由基进行meta -C-H官能化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201904288

文献信息

• METAL COMPLEX, POLYMER, AND ELEMENT OBTAINED USING SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2492276B1

  公开（公告）日：2014-10-08
• METAL COMPLEX, POLYMER COMPOUND AND DEVICE USING THE SAME
  申请人：Okamura Rei

  公开号：US20120205585A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A metal complex represented by the following formula (1): wherein R 1 to R 6 , R 8 and R 11 to R 20 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an aryl group, an aryloxy group, an arylthio group, an arylalkyl group, an arylalkoxy group, an arylalkylthio group, an acyl group, an acyloxy group, an amide group, an acid imide group, an imine residue, a substituted amino group, a substituted silyl group, a substituted silyloxy group, a substituted silylthio group, a substituted silylamino group, a monovalent heterocyclic group, a heteroaryloxy group, a heteroarylthio group, an arylalkenyl group, an arylalkynyl group, a substituted carboxyl group or a cyano group; Z 1 to Z 5 represent —C(R*)═ or a nitrogen atom, wherein R* represents a hydrogen atom or a substituent, provided that at least two of Z 1 to Z 5 are nitrogen atoms; m represents 1 or 2.
• <i>meta</i> ‐Selective C−H Activation of Arenes at Room Temperature Using Visible Light: Dual‐Function Ruthenium Catalysis
  作者：Arunachalam Sagadevan、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.201904288

  日期：2019.7.15

  Ruthenium‐catalyzed meta‐C−H activation of arenes at room temperature is reported to proceed under blue‐light irradiation. A variety of heteroarenes are compatible with this photochemical process, which leads to the corresponding meta C−C coupling products in good to very good yields. Initial mechanistic studies suggest a single‐electron transfer process occurs between a photoexcited RuII‐cyclometalated

  钌催化元在室温下芳烃的-C-H活化报道下蓝色光照射进行。多种杂芳基化合物与该光化学过程兼容，从而导致相应的间位C-C偶联产物的收率很高。最初的机理研究表明，光激发的Ru II环金属化配合物与卤代烷之间会发生单电子转移过程，从而可以通过碳中心自由基进行meta -C-H官能化反应。