N-(2-methoxyphenyl)-2-[(5-nitrofuryl)methylene]hydrazine carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-2-[(5-nitrofuryl)methylene]hydrazine carbothioamide
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-3-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₄S
• 分子量: 320.329
• InChiKey: KFEFJXNJHWCYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)-2-[(5-nitrofuryl)methylene]hydrazine carbothioamide 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴（II），镍（II）和铜（II）与N-（甲氧基苯基）-2-[（（5-硝基呋喃基）亚甲基]肼]碳硫酰胺的配位化合物的合成，结构和生物活性

  摘要：

  4-（2-甲氧基苯基）-，4-（3-甲氧基苯基）-和4-（4-甲氧基苯基）-2-[（5-甲基呋喃基）亚甲基]-肼甲酰胺（HL 1-3）与钴（镍，铜）氯化物（硝酸盐，醋酸盐）与M的形成（HL 1-3）2 X 2（M = CO 2+，镍2+，铜2+ ; X =氯-，NO 3-）和M（L 1-3）2（M = Ni 2 +，Cu 2+）配位化合物。已经通过X射线衍射分析研究了所得化合物的结构。它们的抗菌和抗真菌活性对一系列已经研究了金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和酵母样真菌标准菌株。

  DOI：

  10.1134/s1070363219070119
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 4-(2-甲氧基苯基)-3-氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-2-[(5-nitrofuryl)methylene]hydrazine carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  钴（II），镍（II）和铜（II）与N-（甲氧基苯基）-2-[（（5-硝基呋喃基）亚甲基]肼]碳硫酰胺的配位化合物的合成，结构和生物活性

  摘要：

  4-（2-甲氧基苯基）-，4-（3-甲氧基苯基）-和4-（4-甲氧基苯基）-2-[（5-甲基呋喃基）亚甲基]-肼甲酰胺（HL 1-3）与钴（镍，铜）氯化物（硝酸盐，醋酸盐）与M的形成（HL 1-3）2 X 2（M = CO 2+，镍2+，铜2+ ; X =氯-，NO 3-）和M（L 1-3）2（M = Ni 2 +，Cu 2+）配位化合物。已经通过X射线衍射分析研究了所得化合物的结构。它们的抗菌和抗真菌活性对一系列已经研究了金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和酵母样真菌标准菌株。

  DOI：

  10.1134/s1070363219070119

文献信息

• Synthesis, Structure, and Biological Activity of Coordination Compounds of Cobalt(II), Nickel(II), and Copper(II) with N-(Methoxyphenyl)-2-[(5-nitrofuryl)methylene]hydrazine Carbothioamides
  作者：A. P. Gulea、N. L. Mitkevich、Yu. M. Chumakov、P. A. Petrenko、G. G. Balan、O. S. Burduniuc、V. I. Tsapkov

  DOI：10.1134/s1070363219070119

  日期：2019.7

  4-(2-Methoxyphenyl)-, 4-(3-methoxyphenyl)-, and 4-(4-memoxyphenyl)-2-[(5-mttofuryl)methylene]-hydrazine carboxamide (HL1–3) react with hydrates of cobalt (nickel, copper) chloride (nitrate, acetate) with the formation of the M(HL1–3)2X2 (M = Co2+, Ni2+, Cu2+; X = Cl−, NO3−) and M(L1–3)2 (M = Ni2+, Cu2+) coordination compounds. Structure of the obtained compounds has been studied by means of X-ray diffraction

  4-（2-甲氧基苯基）-，4-（3-甲氧基苯基）-和4-（4-甲氧基苯基）-2-[（5-甲基呋喃基）亚甲基]-肼甲酰胺（HL 1-3）与钴（镍，铜）氯化物（硝酸盐，醋酸盐）与M的形成（HL 1-3）2 X 2（M = CO 2+，镍2+，铜2+ ; X =氯-，NO 3-）和M（L 1-3）2（M = Ni 2 +，Cu 2+）配位化合物。已经通过X射线衍射分析研究了所得化合物的结构。它们的抗菌和抗真菌活性对一系列已经研究了金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和酵母样真菌标准菌株。