5,9,13,17-tetraphenyl-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis-[1,3,2]dioxaphosphocino[5,4-i:5'4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2]benzodioxaphosphocine 5,9,13,17-tetraoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 5,9,13,17-tetraphenyl-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis-[1,3,2]dioxaphosphocino[5,4-i:5'4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2]benzodioxaphosphocine 5,9,13,17-tetraoxide
• 英文别名: 3,9,15,21-Tetraphenyl-25,29,33,37-tetrakis(2-phenylethyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxa-3lambda5,9lambda5,15lambda5,21lambda5-tetraphosphanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene 3,9,15,21-tetraoxide；3,9,15,21-tetraphenyl-25,29,33,37-tetrakis(2-phenylethyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxa-3λ5,9λ5,15λ5,21λ5-tetraphosphanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene 3,9,15,21-tetraoxide
• 化学式: C₈₄H₆₈O₁₂P₄
• 分子量: 1393.35
• InChiKey: JJKDZBYFUUMYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.1
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis-(N-methylpyridinum-4-yl)porphyrin tetraiodide 、 5,9,13,17-tetraphenyl-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis-[1,3,2]dioxaphosphocino[5,4-i:5'4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2]benzodioxaphosphocine 5,9,13,17-tetraoxide 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure of a 4:1:4 Supramolecular Assembly of Neutral TiiiiPO Cavitands and Tetrakis(N-methylpyridinium)porphyrin Iodide

  摘要：

  Four tetraphosphorylated TiiiiPO cavitands 1 encapsulate the pyridinium heads of a tetrakis(N-methylpyridinium)porphyrin iodide to form a 4:1:4 (host)(4)/guest(4+)/4I(-) complex. The single-crystal X-ray diffraction analysis shows the arrangement of the four cavities bound to the CH3N+ groups of the porphyrin moiety and the four iodide anions nested between the phenethyl substituents of the hosts. H-1 NMR investigations show that the structure is preserved in chloroform solution and underscore the effect of the counteranions.

  DOI：

  10.1021/jo070109q
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 苯膦酰二氯 、 tetraphenylethylresorcin[4]arene 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,9,13,17-tetraphenyl-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis-[1,3,2]dioxaphosphocino[5,4-i:5'4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2]benzodioxaphosphocine 5,9,13,17-tetraoxide 、
  参考文献：
  名称：

  膦酸空腔体的 iiii (4i) 立体异构体的合成和结合特性 - 有机溶剂中阳离子络合的协同效应

  摘要：

  描述了在其 iiii (4i) 构型中四桥磷酸化空腔的合成和主客体特性，四磷酸化空腔 2 和 3 的四个 P=O 键向内取向（4i 立体异构体）分别以 25% 和 53% 的产率制备，来自相应的度假村[4]芳烃，二氯（苯基）氧化膦和碱。4i 立体异构体的形成依赖于溶剂，并且归因于铵客体形成包合物的能力。否则仅以低产率分离出3的iiio(3io)立体异构体。这些膦酸空腔在其 4i 构型中是特别有效的金属离子萃取剂。3 与碱金属和铵阳离子在氯仿溶液中络合的自由能范围为 -43.3 (Li+) 至 -52.4 kJ mol(-1) (CH3NH3+)。高结合常数、溶液中的 H-1、P-31 和 Cs-133 NMR 研究和单晶 X 射线分析清楚地表明，主体的芳香腔和四个硬供体 P=O 基团协同作用以确保阳离子客体的封装。在固体中， 2 。Cs+ 复合物在芳香腔内显示 Cs' 离子，与四个磷酰基相互作用强烈。2

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:19<3695::aid-ejoc3695>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis and Binding Properties of iiii (4i) Stereoisomers of Phosphonato Cavitands − Cooperative Effects in Cation Complexation in Organic Solvents
  作者：Pascale Delangle、Jean-Christophe Mulatier、Bernard Tinant、Jean-Paul Declercq、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:19<3695::aid-ejoc3695>3.0.co;2-9

  日期：2001.10

  solvent-dependent and is attributable to the capability of an ammonium guest to form an inclusion complex. Only the iiio (3io) stereoisomer of 3 was isolated otherwise, in low yield. These phosphonato cavitands, in their 4i configurations, are particularly efficient extractants for metal ions. The free energies of complexation of 3 with alkali metal and ammonium cations in chloroform solution are in the range from

  描述了在其 iiii (4i) 构型中四桥磷酸化空腔的合成和主客体特性，四磷酸化空腔 2 和 3 的四个 P=O 键向内取向（4i 立体异构体）分别以 25% 和 53% 的产率制备，来自相应的度假村[4]芳烃，二氯（苯基）氧化膦和碱。4i 立体异构体的形成依赖于溶剂，并且归因于铵客体形成包合物的能力。否则仅以低产率分离出3的iiio(3io)立体异构体。这些膦酸空腔在其 4i 构型中是特别有效的金属离子萃取剂。3 与碱金属和铵阳离子在氯仿溶液中络合的自由能范围为 -43.3 (Li+) 至 -52.4 kJ mol(-1) (CH3NH3+)。高结合常数、溶液中的 H-1、P-31 和 Cs-133 NMR 研究和单晶 X 射线分析清楚地表明，主体的芳香腔和四个硬供体 P=O 基团协同作用以确保阳离子客体的封装。在固体中， 2 。Cs+ 复合物在芳香腔内显示 Cs' 离子，与四个磷酰基相互作用强烈。2
• Structure of a 4:1:4 Supramolecular Assembly of Neutral T<i>iiii</i>PO Cavitands and Tetrakis(<i>N</i>-methylpyridinium)porphyrin Iodide
  作者：Rita De Zorzi、Béatrice Dubessy、Jean-Christophe Mulatier、Silvano Geremia、Lucio Randaccio、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1021/jo070109q

  日期：2007.6.1

  Four tetraphosphorylated TiiiiPO cavitands 1 encapsulate the pyridinium heads of a tetrakis(N-methylpyridinium)porphyrin iodide to form a 4:1:4 (host)(4)/guest(4+)/4I(-) complex. The single-crystal X-ray diffraction analysis shows the arrangement of the four cavities bound to the CH3N+ groups of the porphyrin moiety and the four iodide anions nested between the phenethyl substituents of the hosts. H-1 NMR investigations show that the structure is preserved in chloroform solution and underscore the effect of the counteranions.