1,4-di-isopropylpiperazine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-di-isopropylpiperazine-2,5-dione
• 英文别名: 1,4-diisopropyl-2,5-diketopiperazine；1,4-Diisopropyl-2,5-diketopiperazin；1,4-di(propan-2-yl)piperazine-2,5-dione
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: LCTYQXDHTHVMLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-isopropylpiperazine-2,5-dione 生成 N-异丙基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  MIILER, WILLIAM H.;TAYLOR, WILLIAM D.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基氯乙酰氨 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.7 g (36%)的产率得到1,4-di-isopropylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Compound 1,4-diisopropyl-2,5-diketopiperazine

  摘要：

  新型化合物1,4-二异丙基-2,5-二酮哌嗪可以通过水解裂解制备N-异丙基甘氨酸，该化合物可以与甲醛和磷酸反应，生成N-异丙基-N-磷酸甲基甘氨酸。后者可以在碱存在下脱烷基，生成一种众所周知的除草剂N-磷酸甲基甘氨酸。

  公开号：

  US04694082A1

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• Process to prepare 2,5-diketopiperazines
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0216746A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  Substituted and unsubstituted 2,5-diketo­piperazines can be prepared by a process which comprises bringing together a substituted or unsubstituted glycin­amide and a haloacetyl halide, optionally in the pre­sence of a non-nucleophilic base, and thereafter adding a stronger base.

  取代和未取代的 2,5-二酮哌嗪可以通过以下方法制备：将取代或未取代的甘氨酰胺 和卤乙酰卤（可选择在有非亲核碱存在的情况下）混合在一起，然后加入更强的碱。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10017499B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 它们能抑制含 RNA 的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物可干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给丙型肝炎病毒感染者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者感染 HCV 的方法。
• The compound 1,4-diisopropyl-2,5-diketopiperazine
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0216744B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• Process for the preparation of N-substituted aminomethylphosphonic acids
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0216745B1

  公开（公告）日：1991-10-16