(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-hydroxypropanoate
• 化学式: C3H6NO3-
• 分子量: 104.08
• InChiKey: MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-hydroxypropanoate 、 乙酰氯 在 resultant precipitate 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound as a white powder (26.3 g, 65%)的产率得到L-丝氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine enamide derivatives

  摘要：

  描述了公式（1）的苯丙氨酰烯衍生物：其中R1是Ar1 L2Ar2Alk-基团，其中：Ar1是可选择取代的芳香族或杂环芳香族基团；L2是共价键或连接原子或基团；Ar2是可选择取代的芳基或杂环芳基基团；Alk是链-CH2-CH（R）-，-CH═C（R）-或其中R是羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；X是-O-或-S-原子或-N（R2）-基团，其中：Rx，Ry和Rz可能相同或不同，每个都是氢原子或可选的取代基；或Rz是先前定义的原子或基团，Rx和Ry结合在一起形成可选择取代的螺旋环烷基或杂环环烷基基团；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。

  公开号：

  US07786177B2

文献信息

• Amino acid derivatives of antitumor activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04939241A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  The invention relates to compounds of antitumor activity of the formula: ##STR1## ps in which R.sup.1 is hydrogen, lower allkyl, halo(lower)alkyl or aryl, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy or protected hydroxy, R.sup.3 is hydrogen, R.sup.4 is aminocarboxy(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or protected aminocarboxy(lower)alkyl, and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, or its pharmaceutical acceptable salt.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1是氢、低烷基、卤代（低）烷基或芳基，R.sup.2是氢、羟基或保护羟基，R.sup.3是氢，R.sup.4是氨基羧基（低）烷基、保护氨基（低）烷基或保护氨基羧基（低）烷基，R.sup.5是氢或低烷基，或其药学上可接受的盐。
• Phenylalanine Enamide Derivatives
  申请人：Brand Stephen

  公开号：US20070167483A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Phenylalanine enamide derivatives of formula (1) are described: wherein R 1 is a group Ar 1 L 2 Ar 2 Alk- in which: Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; L 2 is a covalent bond or a linker atom or group; Ar 2 is an optionally substituted arylene or heteroarylene group; and Alk is a chain in which R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; X is an —O— or —S— atom or —N(R 2 )— group in which: R x , R y and R z which may be the same or different is each a hydrogen atom or an optional substituent; or R z is an atom or group as previously defined and R x and R y are joined together to form an optionally substituted spiro linked cycloaliphatic or heterocycloaliphatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immuno or inflammatory disorders or disorders involving the inappropriate growth or migration of cells.

  描述了公式（1）的苯丙氨酸烯酰衍生物：其中R1是Ar1L2Ar2Alk-基团，其中：Ar1是可选的取代芳香族或杂芳族基团；L2是共价键或连接原子或基团；Ar2是可选的取代芳烃或杂芳烃基团；Alk是链，在其中R是羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物同分异构体；X是一个-O-或-S-原子或-N（R2）-基团，其中：Rx，Ry和Rz可相同或不同，分别是氢原子或可选的取代基团；或Rz是先前定义的原子或基团，而Rx和Ry结合在一起形成可选的取代螺环脂肪族或杂环脂肪族基团；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。
• Phenylalanine enamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020169336A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Phenylalanine enamide derivatives of formula (1) are described: 1 wherein R 1 is a group Ar 1 L 2 Ar 2 Alk- in which: Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; L 2 is a covalent bond or a linker atom or group; Ar 2 is an optionally substituted arylene or heteroarylene group; and Alk is a chain —CH 2 —CH(R)13 , —CH═C(R)— or 2 in which R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; X is an —O— or —S— atom or —N(R 2 )— group in which: R x , R y and R z which may be the same or different is each a hydrogen atom or an optional substituent; or R z is an atom or group as previously defined and R x and R y are joined together to form an optionally substituted spiro linked cycloaliphatic or heterocycloaliphatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immuno or inflammatory disorders or disorders involving the inappropriate growth or migration of cells.

  描述了公式（1）的苯丙氨酰烯衍生物：1其中R1是一个Ar1L2Ar2Alk-基团，其中：Ar1是一个可选择的取代芳香族或杂芳族基团；L2是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是一个可选择的取代芳亚烷基团或杂芳亚烷基团；Alk是一个链-CH2-CH（R）13，-CH═C（R）-或2，其中R是一个羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物体的立体异构体；X是一个-O-或-S-原子或-N（R2）-基团，其中：Rx，Ry和Rz可以相同或不同，每个是氢原子或可选择的取代基团；或Rz是先前定义的原子或基团，Rx和Ry连接在一起形成一个可选择的取代螺环脂肪族或杂环脂肪族基团；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。