n-butyl 2,4,6-trimethylphenyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: n-butyl 2,4,6-trimethylphenyl sulfide
• 英文别名: n-butyl 2,2'-dimethyl-4-methylphenyl sulfide；2-Butylsulfanyl-1,3,5-trimethylbenzene
• 化学式: C₁₃H₂₀S
• 分子量: 208.368
• InChiKey: WDBGDTNAMWXHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 2-碘-1,3,5-三甲基苯 在 copper(l) iodide 、 新铜试剂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到n-butyl 2,4,6-trimethylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用铜（I）催化剂形成芳基-硫键的一般方法。

  摘要：

  [反应：见正文]我们报道了一种温和，无钯的合成方案，用于在110℃下使用NaOt-Bu为基础，以10 mol％CuI和10 mol％新铜丙氨酸为基础的芳基碘化物和硫醇的交叉偶联反应。使用该协议，我们已经表明，可以从易得的碘化物和硫醇中以优异的产率合成多种芳基硫化物。

  DOI：

  10.1021/ol0264105

文献信息

• A General Method for the Formation of Aryl−Sulfur Bonds Using Copper(I) Catalysts
  作者：Craig G. Bates、Rattan K. Gujadhur、D. Venkataraman

  DOI：10.1021/ol0264105

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] We report a mild, palladium-free synthetic protocol for the cross-coupling reaction of aryl iodides and thiols using 10 mol % CuI and 10 mol % neocuproine, with NaOt-Bu as the base, in toluene at 110 degrees C. Using this protocol, we have shown that a variety of aryl sulfides can be synthesized in excellent yields from readily available iodides and thiols.

  [反应：见正文]我们报道了一种温和，无钯的合成方案，用于在110℃下使用NaOt-Bu为基础，以10 mol％CuI和10 mol％新铜丙氨酸为基础的芳基碘化物和硫醇的交叉偶联反应。使用该协议，我们已经表明，可以从易得的碘化物和硫醇中以优异的产率合成多种芳基硫化物。