3-allyl-8-methoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-allyl-8-methoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: 7-Methoxy-5-phenyl-3-prop-2-enyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine；7-methoxy-5-phenyl-3-prop-2-enyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: ULVKBXXAIHZGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-8-methoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 在 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-3-cinnamyl-8-methoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基叔胺的区域和立体选择性γ-芳基化：潜在的腺苷酸环化酶抑制剂的鉴定。

  摘要：

  取代的烯丙基胺及其衍生物是许多药物分子和天然产物的关键结构图案。已开发出一般，温和且实用的叔烯丙基胺的钯催化γ-芳基化反应，这是最具挑战性的Heck芳基化底物之一。γ-芳基化产物以优异的区域选择性和立体选择性获得。此外，已经从γ-芳基化产物中鉴定出了新型和有效的腺苷酸环化酶抑制剂，其具有治疗神经性和炎性疼痛的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol503748t
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到3-allyl-8-methoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基叔胺的区域和立体选择性γ-芳基化：潜在的腺苷酸环化酶抑制剂的鉴定。

  摘要：

  取代的烯丙基胺及其衍生物是许多药物分子和天然产物的关键结构图案。已开发出一般，温和且实用的叔烯丙基胺的钯催化γ-芳基化反应，这是最具挑战性的Heck芳基化底物之一。γ-芳基化产物以优异的区域选择性和立体选择性获得。此外，已经从γ-芳基化产物中鉴定出了新型和有效的腺苷酸环化酶抑制剂，其具有治疗神经性和炎性疼痛的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol503748t

文献信息

• ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS FOR NEUROPATHIC AND INFLAMMATORY PAIN
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20160272572A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention generally relates to adenylyl cyclase inhibitor compounds and methods for treating neuropathic or inflammatory pain by using those compounds.

  这项发明通常涉及腺苷酸环化酶抑制剂化合物及利用这些化合物治疗神经病理性或炎症性疼痛的方法。
• Adenylyl cyclase inhibitors for neuropathic and inflammatory pain
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10144700B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The invention generally relates to adenylyl cyclase inhibitor compounds and methods for treating neuropathic or inflammatory pain by using those compounds.

  本发明一般涉及腺苷酸环化酶抑制剂化合物以及使用这些化合物治疗神经性或炎症性疼痛的方法。
• Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective γ-Arylation of Tertiary Allylic Amines: Identification of Potent Adenylyl Cyclase Inhibitors
  作者：Zhishi Ye、Tarsis F. Brust、Val J. Watts、Mingji Dai

  DOI：10.1021/ol503748t

  日期：2015.2.20

  Substituted allylic amines and their derivatives are key structural motifs of many drug molecules and natural products. A general, mild, and practical palladium-catalyzed γ-arylation of tertiary allylic amines, one of the most challenging Heck arylation substrates, has been developed. The γ-arylation products were obtained in excellent regio- and stereoselectivity. Moreover, novel and potent adenylyl

  取代的烯丙基胺及其衍生物是许多药物分子和天然产物的关键结构图案。已开发出一般，温和且实用的叔烯丙基胺的钯催化γ-芳基化反应，这是最具挑战性的Heck芳基化底物之一。γ-芳基化产物以优异的区域选择性和立体选择性获得。此外，已经从γ-芳基化产物中鉴定出了新型和有效的腺苷酸环化酶抑制剂，其具有治疗神经性和炎性疼痛的潜力。