24R,25-dihydroxy-2,4,6-cholestatriene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24R,25-dihydroxy-2,4,6-cholestatriene
• 英文别名: (6R)-6-[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptane-2,3-diol
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂
• 分子量: 398.629
• InChiKey: NVIUXAZERLOISK-PXAUGEAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3S,24R,25-trihydroxy-4,6-cholestadiene 、 3S,24R,25-trihydroxy-4,6-cholestadiene 3,24-diacetate 、 (24R)-24,25-dihydroxyprovitamin D3 、 25-hydroxycholesta-5,7-dien-3β,24-diyl diacetate 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 24R,25-dihydroxy-2,4,6-cholestatriene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3,24R,25- and 3,24S,25-trihydroxy-5,7-cholestadiene

  摘要：

  本文描述了3,24R,25-和3,24S,25-三羟基-5,7-胆甾二烯24,25-缩醛和脂酰衍生物的合成，这些是在制备生物学上重要的维生素D.sub.3的代谢产物和衍生物的中间体。

  公开号：

  US04026882A1

文献信息

• US4026882A
  申请人：——

  公开号：US4026882A

  公开（公告）日：1977-05-31
• Syntheses of 3,24R,25- and 3,24S,25-trihydroxy-5,7-cholestadiene
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04026882A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Syntheses of 3,24R,25- and 3,24S,25-trihydroxy-5,7-cholestadiene 24,25-ketals and alkanoyl derivatives thereof, intermediates in the preparation of the biologically important metabolite and derivative, respectively, of vitamin D.sub.3, are described.

  本文描述了3,24R,25-和3,24S,25-三羟基-5,7-胆甾二烯24,25-缩醛和脂酰衍生物的合成，这些是在制备生物学上重要的维生素D.sub.3的代谢产物和衍生物的中间体。