[(CH3)3CNC(Ph)NSiMe2NC(Ph)-NHC(CH3)3]Li

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(CH3)3CNC(Ph)NSiMe2NC(Ph)-NHC(CH3)3]Li
• 英文别名: lithium;(N-tert-butyl-C-phenylcarbonimidoyl)-[[(N-tert-butyl-C-phenylcarbonimidoyl)amino]-dimethylsilyl]azanide
• 化学式: C₂₄H₃₅N₄Si*Li
• 分子量: 414.595
• InChiKey: RBCUIASBMSCXOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [(CH3)3CNC(Ph)NSiMe2NC(Ph)-NHC(CH3)3]Li 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到[(CH3)3CNC(Ph)NSi(CH3)2-NC(Ph)NHC(CH3)3]ThCl2
  参考文献：
  名称：

  二甲基ami基双（din基）act系元素配合物：对含氧底物的合成和反应性†

  摘要：

  单阴离子a基配体[（CH 3）3 CNC（Ph）NSiMe 2 NC（Ph）–NHC（CH 3）3 ] Li（1）与甲硅烷基酰胺基侧臂对早期act系元素铀和or的反应性，被调查了。在与ThCl 4（thf）3进行盐复分解反应时，得到了双（（基））（IV）二氯化物络合物[（CH 3）3 CNC（Ph）NSi（CH 3）2 NC（Ph）–NHC（CH 3）3 ] ThCl 2（2）高产，配体1的反应用UCl 4导致路易斯酸支持的来宾配体单元对路易斯酸的亲核攻击，产生三氯铀络合物[（CH 3）3 CNC（Ph）Si（CH 3）2 -N（C（CH 3）3）C（ Ph）NSi（CH 3）2 NC（Ph）N–（C（CH 3）3 ] UCl 3（4）。将原位形成的络合物2暴露于湿THF溶液（水的<1％w），得到单（酰胺基）Th（IV）（氯）（双-羟基）二聚复合物[（CH 3）3 CNC（Ph）NSiMe2

  DOI：

  10.1039/c4dt01361a
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 [(CH3)3CNC(Ph)NSiMe2NC(Ph)-NHC(CH3)3]Li 以 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到[(CH3)3CNC(Ph)NSiMe2NC(Ph)-NHC(CH3)3]Li
  参考文献：
  名称：

  二甲基ami基双（din基）act系元素配合物：对含氧底物的合成和反应性†

  摘要：

  单阴离子a基配体[（CH 3）3 CNC（Ph）NSiMe 2 NC（Ph）–NHC（CH 3）3 ] Li（1）与甲硅烷基酰胺基侧臂对早期act系元素铀和or的反应性，被调查了。在与ThCl 4（thf）3进行盐复分解反应时，得到了双（（基））（IV）二氯化物络合物[（CH 3）3 CNC（Ph）NSi（CH 3）2 NC（Ph）–NHC（CH 3）3 ] ThCl 2（2）高产，配体1的反应用UCl 4导致路易斯酸支持的来宾配体单元对路易斯酸的亲核攻击，产生三氯铀络合物[（CH 3）3 CNC（Ph）Si（CH 3）2 -N（C（CH 3）3）C（ Ph）NSi（CH 3）2 NC（Ph）N–（C（CH 3）3 ] UCl 3（4）。将原位形成的络合物2暴露于湿THF溶液（水的<1％w），得到单（酰胺基）Th（IV）（氯）（双-羟基）二聚复合物[（CH 3）3 CNC（Ph）NSiMe2

  DOI：

  10.1039/c4dt01361a

文献信息

• Dimethylsilyl bis(amidinate)actinide complexes: synthesis and reactivity towards oxygen containing substrates
  作者：Isabell S. R. Karmel、Tatyana Elkin、Natalia Fridman、Moris S. Eisen

  DOI：10.1039/c4dt01361a

  日期：——

  The reactivity of the monoanionic amidinate ligand [(CH3)3CNC(Ph)NSiMe2NC(Ph)–NHC(CH3)3]Li (1) with a silyl amido side arm towards the early actinides, uranium and thorium, was investigated. While the salt metathesis reaction with ThCl4(thf)3 afforded the bis(amidinate)thorium(IV) dichloride complex [(CH3)3CNC(Ph)NSi(CH3)2NC(Ph)–NHC(CH3)3]ThCl2 (2) in high yield, the reaction of ligand 1 with UCl4

  单阴离子a基配体[（CH 3）3 CNC（Ph）NSiMe 2 NC（Ph）–NHC（CH 3）3 ] Li（1）与甲硅烷基酰胺基侧臂对早期act系元素铀和or的反应性，被调查了。在与ThCl 4（thf）3进行盐复分解反应时，得到了双（（基））（IV）二氯化物络合物[（CH 3）3 CNC（Ph）NSi（CH 3）2 NC（Ph）–NHC（CH 3）3 ] ThCl 2（2）高产，配体1的反应用UCl 4导致路易斯酸支持的来宾配体单元对路易斯酸的亲核攻击，产生三氯铀络合物[（CH 3）3 CNC（Ph）Si（CH 3）2 -N（C（CH 3）3）C（ Ph）NSi（CH 3）2 NC（Ph）N–（C（CH 3）3 ] UCl 3（4）。将原位形成的络合物2暴露于湿THF溶液（水的<1％w），得到单（酰胺基）Th（IV）（氯）（双-羟基）二聚复合物[（CH 3）3 CNC（Ph）NSiMe2