N-(2-{5-[(diethylamino)methylene]-2-[3-oxo-3-(2-thienyl)prop-1-enyl]cyclopent-1-enylthio}phenyl)-N-ethylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-{5-[(diethylamino)methylene]-2-[3-oxo-3-(2-thienyl)prop-1-enyl]cyclopent-1-enylthio}phenyl)-N-ethylacetamide
• 英文别名: N-[2-[(5E)-5-(diethylaminomethylidene)-2-[(E)-3-oxo-3-thiophen-2-ylprop-1-enyl]cyclopenten-1-yl]sulfanylphenyl]-N-ethylacetamide
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₂S₂
• 分子量: 480.695
• InChiKey: WNRKYOXHSSTGGP-RELCQPNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-{5-[(diethylamino)methylene]-2-[3-oxo-3-(2-thienyl)prop-1-enyl]cyclopent-1-enylthio}phenyl)-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些硬质七-和九烷单-和双（部花青）的合成和光物理性质：季铵化2-甲基苯并噻唑的开环

  摘要：

  我们开发了一种简单有效的方法来合成刚性化的单和双七次甲基部花青，其中包含一个结合到环戊烯框架中的次甲基单元。合成方法基于 C1/C5 区域选择性亲核加成将单和二酮锂烯醇化物与易于获得的具有固有刚性的五甲炔花青，然后进行霍夫曼消除反应。新染料很容易与含有活化甲基的杂环苯并噻唑鎓化合物反应。根据反应条件，可以攻击一个或两个反应中心，从而获得具有加长聚次甲基链和/或通过第二个杂环单元分枝的新部花青衍生物。X 射线晶体学分析表明，由于苯并噻唑环的打开，第二个杂环通过硫桥结合。所有新化合物均通过 1D 和 2D NMR 光谱技术（1H、13C、DEPT、COSY、NOESY、带和不带去耦的 HSQC、HMBC）进行了全面表征。它们的光物理特性已被研究并与溶剂极性相关。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700125