3-methylamino-5-methyl-5-propyl-2-(5H)furanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methylamino-5-methyl-5-propyl-2-(5H)furanone
• 英文别名: 5-Methyl-3-(methylamino)-5-propylfuran-2-one；5-methyl-3-(methylamino)-5-propylfuran-2-one
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: MCXOHEFZNMIKSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异己烯 、 N-methyl-C-carbobutoxynitrone 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-methylamino-5-methyl-5-propyl-2-(5H)furanone
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷体系的开环：3-氨基-2（5H）呋喃酮的新合成

  摘要：

  报道了异恶唑烷核的新的开环反应，其基于用NaH处理3-羧烷基取代的衍生物。该过程导致形成3-甲基氨基-2（5H）呋喃酮的新的和一般的合成途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00475-n

文献信息

• Ring opening of the isoxazolidine system: A new synthesis of 3-amino-2(5H)furanones
  作者：Francesco Casuscelli、Ugo Chiacchio、Maria R. Di Bella、Antonio Rescifina、Giovanni Romeo、Roberto Romeo、Nicola Uccella

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00475-n

  日期：1995.7

  A new ring opening reaction of isoxazolidine nucleus is reported, which is based on the treatment of 3-carboxyalkyl-substituted derivatives with NaH. The process results in a new and general synthetic pathway towards the formation of 3-methylamino-2(5H)furanones.

  报道了异恶唑烷核的新的开环反应，其基于用NaH处理3-羧烷基取代的衍生物。该过程导致形成3-甲基氨基-2（5H）呋喃酮的新的和一般的合成途径。