phenyl (Z)-2-[(1-hydroxy-1-methylheptyl)]hept-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl (Z)-2-[(1-hydroxy-1-methylheptyl)]hept-2-enoate
• 英文别名: phenyl (2Z)-3-hydroxy-3-methyl-2-pentylidenenonanoate
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: VLCNUFJQNMNXTN-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 仲辛酮 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到phenyl (Z)-2-[(1-hydroxy-1-methylheptyl)]hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-卤代-α，β-不饱和酯与SmI 2促进的酮或醛的高度选择性反应：一种有效的Baylis-Hillman加合物的替代途径

  摘要：

  二碘化sa促进芳香族或脂肪族β-取代-α-卤代-α，β-不饱和酯1或3加到酮（在THF中）和醛（在乙腈中）上，导致（Z）-2-（1-羟基烷基）-2,3-链烯酸酯2和4的收率和立体选择性很高。该方法构成了Baylis-Hillman加合物合成的有效且有价值的替代方法。提出了一种机制来解释这种转变。

  DOI：

  10.1021/jo0504969

文献信息

• Highly Selective Reaction of α-Halo-α,β-unsaturated Esters with Ketones or Aldehydes Promoted by SmI₂:  An Efficient Alternative Access to Baylis−Hillman Adducts
  作者：José M. Concellón、Mónica Huerta

  DOI：10.1021/jo0504969

  日期：2005.6.1

  A samarium diiodide promoted addition of aromatic or aliphatic β-substituted-α-halo-α,β-unsaturated esters 1 or 3 to both ketones (in THF) and aldehydes (in acetonitrile) led to (Z)-2-(1-hydroxyalkyl)-2,3-alkenoates 2 and 4 in good yields and very high stereoselectivity. This method constitutes an efficient and valuable alternative to the synthesis of Baylis−Hillman adducts. A mechanism is proposed

  二碘化sa促进芳香族或脂肪族β-取代-α-卤代-α，β-不饱和酯1或3加到酮（在THF中）和醛（在乙腈中）上，导致（Z）-2-（1-羟基烷基）-2,3-链烯酸酯2和4的收率和立体选择性很高。该方法构成了Baylis-Hillman加合物合成的有效且有价值的替代方法。提出了一种机制来解释这种转变。