2-methyl-5-phenylthiobenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-5-phenylthiobenzimidazole
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S
• 分子量: 240.329
• InChiKey: LNIZMSNIXKNJJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-苯巯基苯胺 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-5-phenylthiobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  SnCl 2催化还原体系在室温下合成2,5-二取代苯并咪唑

  摘要：

  氯化亚锡二水合物在2-硝基-5-取代的苯胺席夫碱的还原环化反应中用作有效的催化剂，从而以优异的收率和良好的纯度生成稳定的2，5-二取代的苯并咪唑衍生物。它提供了一种在室温下在还原体系下合成2,5-二取代的苯并咪唑的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.10.014

文献信息

• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF AS ANTI-CANCER AGENT OR ANTI-VIRUS AGENT COMPRISING THE SAME
  申请人：BIOMETRIX TECHNOLOGY INC

  公开号：US20210395289A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention provides a benzimidazole derivative represented by the following Chemical Formula 1, a preparation method thereof, and use thereof as an anticancer or anti-virus agent: wherein, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the detailed description and the claims.

  本发明提供了一种由以下化学式1表示的苯并咪唑衍生物，其制备方法以及作为抗癌或抗病毒药物的用途：其中，R1、R2、R3和X如详细说明和权利要求中定义的那样。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF AS ANTI-CANCER AGENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Biometrix Technology Inc.

  公开号：EP3907230A1

  公开（公告）日：2021-11-10

  According to the present invention, there are provided a benzimidazole carbamate-sugar compound conjugate compound represented by the following Chemical Formula 1, a preparation method thereof, and a use thereof as an anti-cancer agent: Wherein, R1, R2, R3 and X are as defined in the specification and claims.

  根据本发明，提供了一种由以下化学式 1 表示的苯并咪唑氨基甲酸酯-糖化合物共轭化合物、其制备方法及其作为抗癌剂的用途： 其中，R1、R2、R3 和 X 如说明书和权利要求书中所定义。
• Synthesis of 2,5-disubstitued benzimidazole using SnCl2-catalyzed reduction system at room temperature
  作者：Li-Ping Duan、Qiang Li、Ning-Bo Wu、Dong-Fang Xu、Hao-Bing Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.10.014

  日期：2014.1

  Stannous chloride dihydrate is used as an efficient catalyst in reductive cyclization of 2-nitro-5-substituted aniline Schiff base leading to stable 2,5-disubstitued benzimidazole derivatives in excellent yields with good purity. It provides a novel method of synthesis of 2,5-disubstitued benzimidazole under reductive system at room temperature.

  氯化亚锡二水合物在2-硝基-5-取代的苯胺席夫碱的还原环化反应中用作有效的催化剂，从而以优异的收率和良好的纯度生成稳定的2，5-二取代的苯并咪唑衍生物。它提供了一种在室温下在还原体系下合成2,5-二取代的苯并咪唑的新方法。