diethyl 2-[(E)-3-(phenylsulfonyl)-2-propenyl]-malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-[(E)-3-(phenylsulfonyl)-2-propenyl]-malonate
• 英文别名: diethyl 2-[(E)-3-(benzenesulfonyl)prop-2-enyl]propanedioate
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆S
• 分子量: 340.397
• InChiKey: HVYPJBDUCMRBFG-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 苯基乙烯基砜 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到diethyl 2-[(E)-3-(phenylsulfonyl)-2-propenyl]-malonate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基砜和亚砜的交叉复分解反应

  摘要：

  测试了在钼和钌预催化剂存在下α，β-不饱和砜和亚砜的交叉复分解反应。通过使用“第二代”钌催化剂1c - h，在官能化的末端烯烃和乙烯基砜之间实现了选择性的复分解反应，而高活性的Schrock催化剂1b是与乙烯基砜不相容的官能团。交叉复分解产物以良好的产率分离并具有优异的（E）选择性。但是，钼和钌基络合物均与α，β-和β，γ-不饱和亚砜不相容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00682-3

文献信息

• Highly selective cross-metathesis with phenyl vinyl sulphone using the ‘second generation’ Grubbs’ catalyst
  作者：Karol Grela、Michał Bieniek

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01269-2

  日期：2001.9

  A cross-metathesis reaction was achieved between functionalised terminal olefins and phenyl vinyl sulfone by using the commercially available ruthenium catalyst Ile. The cross-metathesis products were isolated in moderate to good yield with excellent (E)-stereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.