2-(1,1-dimethylethyl)-4-(trimethylsilyl)-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-4-(trimethylsilyl)-1-butene
• 英文别名: (4,4-dimethyl-3-methylenepentyl)trimethylsilane；(4,4-Dimethyl-3-methylidenepentyl)-trimethylsilane
• 化学式: C₁₁H₂₄Si
• 分子量: 184.397
• InChiKey: KOWQKCIQAYBTRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 在 copper(l) cyanide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以23.8 mg的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-4-(trimethylsilyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  烯烃的可控、顺序和立体选择性 C–H 烯丙基烷基化

  摘要：

  将 CH 键直接转化为新的 CC 键代表了一种从简单的起始材料生成复杂分子的强大方法。然而，将甲基顺序转化为完全取代的碳中心的通用且可控的方法仍然是一个挑战。我们报告了一种新方法，用于选择性和顺序替换丙烯和其他简单末端烯烃的烯丙基位置的三个 CH 键，该烯烃具有源自格氏试剂的不同碳基团。铜催化剂和富电子联芳膦配体有助于以高支链选择性形成烯丙基烷基化产物。我们还提出了在催化铜和手性膦配体存在下生成对映体富集的烯丙基烷基化产物的条件。通过这种方法，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08801

文献信息

• Generation of a Silylethylene−Titanium Alkoxide Complex. A Versatile Reagent for Silylethylation and Silylethylidenation of Unsaturated Compounds
  作者：Ryo Mizojiri、Hirokazu Urabe、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo000925x

  日期：2000.9.1

  (Trimethylsilyl)ethylene-titanium alkoxide complex (1) was generated from trimethyl(vinyl)silane, Ti(O-i-Pr)(4), and i-PrMgCl as a preformed alkene-titanium complex and reacted with several unsaturated compounds such as aldehyde, imine, other vinylsilane, and acetylene to give the corresponding coupling products 4a-f, 6, 8, and 10a-d in a regioselective manner. Both of the two carbon-titanium bonds

  由三甲基（乙烯基）硅烷，Ti（Oi-Pr）（4）和i-PrMgCl作为预制的烯烃-钛络合物生成（三甲基甲硅烷基）乙烯-钛醇盐络合物（1），并与几种不饱和化合物如醛反应，亚胺，其他乙烯基硅烷和乙炔以区域选择性方式得到相应的偶联产物4a-f，6、8和10a-d。配合物1的两个碳-钛键都与酯连续反应，得到甲硅烷基环丙醇11a-j，13和15，在β-甲硅烷基酮16和环丙烯17的制备中说明了它们的一些合成应用。将1的化合物与手性的酰基恶唑烷酮19结合，得到50％ee的光学活性环丙醇（+）-11a。