2-Phenyl-2-(cyclohex-2-en-1-yl)propanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-(cyclohex-2-en-1-yl)propanal
• 英文别名: 2-(1-Cyclohexen-3-yl)-2-phenylpropanal；2-Cyclohex-2-en-1-yl-2-phenylpropanal；2-cyclohex-2-en-1-yl-2-phenylpropanal
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: FORUQMJEPYZMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 2-环己烯醇 在 palladium diacetate 、 三乙基硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以63%的产率得到2-Phenyl-2-(cyclohex-2-en-1-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  醛与烯丙醇的直接α-烯丙基化反应非常简单：Tsuji-Trost反应的显着进展。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011656a

文献信息

• Counterion-Enhanced Pd/Enamine Catalysis: Direct Asymmetric α-Allylation of Aldehydes with Allylic Alcohols by Chiral Amines and Achiral or Racemic Phosphoric Acids
  作者：Ádám Márk Pálvölgyi、Jakob Smith、Michael Schnürch、Katharina Bica-Schröder

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02385

  日期：2021.1.1

  catalytic procedure for the direct asymmetric α-allylation of branched aldehydes. The use of simple chiral amines and easily prepared achiral or racemic phosphoric acids, together with a suitable Pd-source resulted in a highly active and enantioselective catalyst system for the allylation of various α-branched aldehydes with different allylic alcohols. The reported procedure could provide an easy access to

  我们报告了一种直接有效的 Pd/烯胺催化方法，用于支化醛的直接不对称 α-烯丙基化。使用简单的手性胺和容易制备的非手性或外消旋磷酸，再加上合适的 Pd 源，产生了一种高活性和对映选择性的催化剂体系，用于各种 α-支化醛与不同烯丙醇的烯丙基化。报告的程序可以提供对两种产品对映体的轻松访问。此外，对富含对映体的醛进行了两种可能的正交衍生化，而对映选择性没有任何降低。
• Strikingly Simple Direct α-Allylation of Aldehydes with Allyl Alcohols:  Remarkable Advance in the Tsuji−Trost Reaction
  作者：Masanari Kimura、Yoshikazu Horino、Ryutaro Mukai、Shuji Tanaka、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja011656a

  日期：2001.10.1