2-amino,2′-(N-phenylamino)biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino,2′-(N-phenylamino)biphenyl
• 英文别名: 2-Amino-2'-anilino-biphenyl；2-(2-Anilinophenyl)aniline；2-(2-anilinophenyl)aniline
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: QAJZOJWQSVGDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino,2′-(N-phenylamino)biphenyl 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82 mg的产率得到N-[2'-(phenylamino)-(1,1'-biphenyl)-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型的变构抑制剂骨架，用于多腺苷二磷酸核糖聚合酶14（PARP14）大结构域2。

  摘要：

  聚腺苷二磷酸核糖聚合酶14（PARP14）已牵涉到DNA损伤反应途径中的同源重组。PARP14包含三个（ADP核糖结合）宏域（MD），尚不清楚其对病理学中整个PARP14功能的确切贡献。中等通量筛选导致鉴定出N-（2（-9H-咔唑-1-基）苯基）乙酰胺（GeA-69，1）作为新型变构PARP14 MD2（PARP14的第二个MD）抑制剂。我们在此报告了围绕这种新型化学型的药物化学，以提供亚微摩尔的PARP14 MD2抑制剂。该化学系列为进一步开发PARP14化学探针提供了新的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.020
• 作为产物：
  描述：

  2’-nitro-N-phenyl-[1,1’-biphenyl]-2-amine 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino,2′-(N-phenylamino)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel,D.; Seifert,H., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 880 - 906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Effective Synthesis of N,N-Diphenyl Carbazolium Salts
  作者：Charles Diesendruck、Sinai Aharonovich、Nansi Gjineci、Dario Dekel

  DOI：10.1055/s-0036-1591848

  日期：2018.6

  simple approach to N,N-diphenyl carbazolium salts using only three synthetic steps, allowing for an easy production of these salts in large amounts and in a relatively short time. In addition, we study the Cu(I) catalyzed multi-arylation of 2,2’-diaminobiphenyl, focusing on the regioselectivity of each step. Finally, we characterize, for the first time, the solid state structure of a tetraaryl ammonium

  四芳基铵盐是一个合成挑战，因为没有用于三芳基胺芳基化的通用方法。与其他季铵盐相反，四芳基铵盐的化学性质应该非常稳定。ipso 碳不是很亲电，因为正电荷分布在整个 pi 系统中，并且它们没有酸性 β 氢。在这里，我们展示了一种仅使用三个合成步骤的 N,N-二苯基咔唑盐的简单方法，可以在相对较短的时间内轻松地大量生产这些盐。此外，我们研究了 Cu(I) 催化的 2,2'-二氨基联苯的多芳基化，重点是每个步骤的区域选择性。最后，我们首次表征了四芳基铵盐的固态结构。
• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
• Discovery of a novel allosteric inhibitor scaffold for polyadenosine-diphosphate-ribose polymerase 14 (PARP14) macrodomain 2
  作者：Moses Moustakim、Kerstin Riedel、Marion Schuller、Andrè P. Gehring、Octovia P. Monteiro、Sarah P. Martin、Oleg Fedorov、Jag Heer、Darren J. Dixon、Jonathan M. Elkins、Stefan Knapp、Franz Bracher、Paul E. Brennan

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.020

  日期：2018.7

  unclear. A medium throughput screen led to the identification of N-(2(-9H-carbazol-1-yl)phenyl)acetamide (GeA-69, 1) as a novel allosteric PARP14 MD2 (second MD of PARP14) inhibitor. We herein report medicinal chemistry around this novel chemotype to afford a sub-micromolar PARP14 MD2 inhibitor. This chemical series provides a novel starting point for further development of PARP14 chemical probes.

  聚腺苷二磷酸核糖聚合酶14（PARP14）已牵涉到DNA损伤反应途径中的同源重组。PARP14包含三个（ADP核糖结合）宏域（MD），尚不清楚其对病理学中整个PARP14功能的确切贡献。中等通量筛选导致鉴定出N-（2（-9H-咔唑-1-基）苯基）乙酰胺（GeA-69，1）作为新型变构PARP14 MD2（PARP14的第二个MD）抑制剂。我们在此报告了围绕这种新型化学型的药物化学，以提供亚微摩尔的PARP14 MD2抑制剂。该化学系列为进一步开发PARP14化学探针提供了新的起点。
• Hellwinkel,D.; Seifert,H., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 880 - 906
  作者：Hellwinkel,D.、Seifert,H.

  DOI：——

  日期：——