2-(cyclohex-2-enyl)-1,3,5-trimethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclohex-2-enyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• 英文别名: 2-Cyclohex-2-en-1-yl-1,3,5-trimethylbenzene
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: MTYOFDQBWAUKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯醇 、 均三甲苯 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2-(cyclohex-2-enyl)-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  室温下钙催化的弗里德尔-克拉夫特烷基化反应

  摘要：

  发现了一种新型的钙催化剂，可以在非常温和的反应条件下，用仲和叔苄醇，炔丙基和烯丙基醇有效地官能化富电子芳烃。新的催化剂体系极大地扩大了反应范围，该反应范围以前受到限制，除了少数具有仲苄醇的实例。

  DOI：

  10.1002/anie.200907227

文献信息

• Yamaguchi, Jun-ichi; Takagi, Yu; Nakayama, Atsushi, Chemistry Letters, 1991, # 1, p. 133 - 136
  作者：Yamaguchi, Jun-ichi、Takagi, Yu、Nakayama, Atsushi、Fujiwara, Tooru、Takeda, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, JUN-ICHI;TAKAGI, YU;NAKAYAMA, ATSUSHI;FUJIWARA, TOORU;TAKEDA, +, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 133-136
  作者：YAMAGUCHI, JUN-ICHI、TAKAGI, YU、NAKAYAMA, ATSUSHI、FUJIWARA, TOORU、TAKEDA, +

  DOI：——

  日期：——
• Calcium-Catalyzed Friedel-Crafts Alkylation at Room Temperature
  作者：Meike Niggemann、Matthias J. Meel

  DOI：10.1002/anie.200907227

  日期：2010.5.10

  A novel calcium catalyst was found to efficiently functionalize electron‐rich arenes with secondary and tertiary benzylic, propargylic, and allylic alcohols under very mild reaction conditions. The new catalyst system significantly enlarges the scope of the reaction, which was previously limited except for the few examples with secondary benzylic alcohols.

  发现了一种新型的钙催化剂，可以在非常温和的反应条件下，用仲和叔苄醇，炔丙基和烯丙基醇有效地官能化富电子芳烃。新的催化剂体系极大地扩大了反应范围，该反应范围以前受到限制，除了少数具有仲苄醇的实例。