[2]naphthylsulfanyl-acetaldehyde dimethylacetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2]naphthylsulfanyl-acetaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: [2]Naphthylmercapto-acetaldehyd-dimethylacetal；2-(2,2-Dimethoxyethylsulfanyl)naphthalene
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: SYOASLXHDLKZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2]naphthylsulfanyl-acetaldehyde dimethylacetal 在 PPA 作用下， 生成 苯并[e][1]苯并二硫杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Tilak, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1951, # 33, p. 71,75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 2-萘硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到[2]naphthylsulfanyl-acetaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Thioaldoses via BF3-Promoted Cycloaddition of β-Methoxyvinyl Sulfides with 2,3-O-Isopropylidene Derivatives of aldehydo-Aldoses

  摘要：

  A highly stereoselective approach to the synthesis of 2-thioaldose derivatives via BF3-promoted cycloaddition of beta-methoxyvinyl sulfides with 2,3-O-isopropylidene derivatives of aldehydo-aldoses is described.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317860

文献信息

• Synthesis of 2-Thioaldoses via BF3-Promoted Cycloaddition of β-Methoxyvinyl Sulfides with 2,3-O-Isopropylidene Derivatives of aldehydo-Aldoses
  作者：Hideyuki Sugimura、Kousuke Kusakabe

  DOI：10.1055/s-0032-1317860

  日期：——

  A highly stereoselective approach to the synthesis of 2-thioaldose derivatives via BF3-promoted cycloaddition of beta-methoxyvinyl sulfides with 2,3-O-isopropylidene derivatives of aldehydo-aldoses is described.
• Tilak, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1951, # 33, p. 71,75
  作者：Tilak

  DOI：——

  日期：——