1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(2-pyridylsulfanyl)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(2-pyridylsulfanyl)cyclohexane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(3-pyridin-2-ylsulfanylcyclohexyl)oxysilane
• 化学式: C₁₇H₂₉NOSSi
• 分子量: 323.575
• InChiKey: INGRGUQSIQSBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯醇 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer N,N-二甲基丙烯基脲 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(2-pyridylsulfanyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  一锅铑（i）催化烯烃的硼氢化：自由基共轭物加成。

  摘要：

  通过铑（I）催化的烯烃的硼氢化反应制得的B-烷基儿茶酚硼烷是合适的自由基前体，用于共轭加成到活化烯烃上。事实证明，该方法对于控制这种串联过程的区域选择性和化学选择性特别有用。对映选择性硼氢化也已通过一锅法成功地与自由基链反应偶联。

  DOI：

  10.1021/jo034515v

文献信息

• One-Pot Rhodium(I)-Catalyzed Hydroboration of Alkenes:  Radical Conjugate Addition
  作者：Philippe Renaud、Cyril Ollivier、Valéry Weber

  DOI：10.1021/jo034515v

  日期：2003.7.1

  B-Alkylcatecholboranes, prepared by rhodium(I)-catalyzed hydroboration of alkenes, are suitable radical precursors for conjugate addition to activated olefins. This procedure proved to be particularly useful for the control of the regio- and chemoselectivity of such tandem processes. Enantioselective hydroboration has also been successfully coupled with radical chain reaction in a one-pot process.

  通过铑（I）催化的烯烃的硼氢化反应制得的B-烷基儿茶酚硼烷是合适的自由基前体，用于共轭加成到活化烯烃上。事实证明，该方法对于控制这种串联过程的区域选择性和化学选择性特别有用。对映选择性硼氢化也已通过一锅法成功地与自由基链反应偶联。