4-(Butyldiphenylphosphonio)benzoic acid bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Butyldiphenylphosphonio)benzoic acid bromide
• 英文别名: 4-hydroxycarbonyl-n-butyl-triphenylphosphonium bromide；4-carboxy-n-butyl-triphenyl-phosphonium bromide；Butyl-(4-carboxyphenyl)-diphenylphosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₂₃H₂₄O₂P
• 分子量: 443.32
• InChiKey: IVLOXUWTPTYDIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Butyldiphenylphosphonio)benzoic acid bromide 在 sodium hydroxide 、 水 、 苯甲醛 作用下， 以67%的产率得到4-(Butyl-phenyl-phosphinoyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new water-soluble phosphonium salts and their Wittig reactions in water

  摘要：

  报道了一些新的水溶性烷基三芳基膦盐。它们的溶解性是由于附着在磷上的酚基环中存在羧基或羟基。本文介绍了苄基和丁基膦盐的例子，并描述了它们与一系列醛在水作为溶剂的条件下进行Wittig反应的研究。

  DOI：

  10.1039/a909495d
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)二苯基磷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(Butyldiphenylphosphonio)benzoic acid bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new water-soluble phosphonium salts and their Wittig reactions in water

  摘要：

  报道了一些新的水溶性烷基三芳基膦盐。它们的溶解性是由于附着在磷上的酚基环中存在羧基或羟基。本文介绍了苄基和丁基膦盐的例子，并描述了它们与一系列醛在水作为溶剂的条件下进行Wittig反应的研究。

  DOI：

  10.1039/a909495d

文献信息

• 季鏻盐修饰树枝状分子的制备及应用
  申请人：重庆理工大学

  公开号：CN104844650B

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明属于生物材料技术领域，具体涉及季鏻盐修饰树枝状分子的制备及应用。本发明提供了一种季鏻盐及其制备方法，季鏻盐的结构如式Ⅰ或Ⅱ所示：本发明还提供了采用所述季鏻盐修饰树枝状分子的方法。本发明的季鏻盐能对树枝状分子进行修饰。修饰后的树枝状分子可用作转基因载体，可有效包裹DNA，高效传递到细胞核中，且生物兼容性很好。
• Prostaglandins
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0043292A2

  公开（公告）日：1982-01-06

  Novel compounds have a formula (I) wherein represents a bicyclo (2,2,1) hept-2Z-ene, bicyclo (2,2,1) heptane, 7-oxabicyclo (2,2,1) hept-2Z-ene, 7-oxabicyclo (2,2,1) heptane, bicyclo (2,2,2) oct-2Z-ene or bicyclo (2,2,2) octane substituted at the 5-position by the group R1 and at the 6-position by the group C(R2)=NR, a 6,6-dimethyl-bicyclo (3,1,1) heptane substituted at the 5- position by the group R' and at the 6-position by the group C(R2)=NR or at the 5-position by the group C(R2)=NR and at the 6-position by the group R1, a cyclohex-1-ene or cyclohexane substituted at the 4-position by the group R1 and at the 5-position by the group C(R2)=NR, or a 1-hydroxycyclopentane substituted at the 2-position by the group R1 and at the 2-position by the group C(R2)=NR, R1 is a 6-carboxyhex-2-enyl group or a modification thereof as defined herein, R2 is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, and R is a group -OR3, -OR4, -A-R3 or -N=R5 in which A is -NH-, -NH.CO-, -NH.CO.CH2N(R6)-, -NH.SO2-, -NH.CO.NH or -NH.CS.NH- and wherein R3 is an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, R4 is an aliphatic hydrocarbon group which is substituted through an oxygen atom by an aliphatic hydrocarbon group which is itself substituted by an aromatic group, R5 is an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, and R6 is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, with the proviso that when R is a group -OR3, -NH.COR3 or-NH.CO.NHR3 then excludes bicyclo (2,2,1) hept-2Z-enes and bicyclo (2,2,1) heptanes. The compounds are of value for use in phar. maceutical compositions particularly in the context of the inhibition of thromboxane activity.

  新型化合物具有式 (I) 其中 代表在 5 位被基团 R1 取代、在 6 位被基团 C(R2)=NR 取代的双环(2,2,1)庚-2Z-烯、双环(2,2,1)庚烷、7-氧杂双环(2,2,1)庚烷、双环(2,2,2)辛-2Z-烯或双环(2,2,2)辛烷、在 5 位被基团 R'取代、在 6 位被基团 C(R2)=NR 取代的 6,6-二甲基双环(3,1,1)庚烷，或在 5 位被基团 C(R2)=NR 取代、在 6 位被基团 R1 取代的 6,6-二甲基双环(3,1,1)庚烷、在 4 位被基团 R1 取代且在 5 位被基团 C(R2)=NR 取代的环己-1-烯或环己烷，或在 2 位被基团 R1 取代且在 2 位被基团 C(R2)=NR 取代的 1-羟基环戊烷、R1 是本文定义的 6-羧基己-2-烯基或其改性物，R2 是氢、脂肪族烃基或直接或通过氧原子或硫原子被芳香族基取代的脂肪族烃基，R 是基团-OR3、-OR4、-A-R3 或-N=R5，其中 A 是-NH-、-NH.CO-、-NH.CO.CH2N(R6)-、-NH.SO2-、-NH.CO.NH 或 -NH.CS.其中 R3 是直接或通过氧原子或硫原子被芳香基团取代的脂肪烃基团、芳香基团或脂肪烃基团，R4 是通过氧原子被本身被芳香基团取代的脂肪烃基团，R5 是脂肪烃基团、R6是氢、脂肪族烃基、芳香族基团或直接或通过氧原子或硫原子被芳香族基团取代的脂肪族烃基，但当R是-OR3、-NH.COR3或-NH.CO.NHR3，则 不包括双环(2,2,1)庚-2Z-烯和双环(2,2,1)庚烷。这些化合物在医药组合物中具有使用价值，特别是在抑制血栓素活性方面。
• Prostaglandin intermediates
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0111955A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  Novel compounds have a formula (I) wherein represents a bicyclo [2,2,1] hept-2Z-ene, bicyclo [2,2,1] heptane, 7-oxabicyclo [2,2,1] hept-2Z-ene, 7-oxabicyclo [2,2,1] heptane, bicyclo [2,2,2] oct-2Z-ene or bicyclo [2,2,2] octane substituted at the 5-position by the group R' and at the 6-position by the group C(R2)=NR, a 6,6-dimethyl-bicyclo [3,1,1] heptane substituted at the 5-position by the group R' and at the 6-position by the group C(R2)=NR or at the 5-position by the group C(R2)=NR and at the 6-position by the group R', a cyclohex-1-ene or cyclohexane substituted at the 4-position by the group R1 and at the 5-position by the group C(R2)=NR, or a 1-hydroxycyclopentane substituted at the 2-position by the group R1 and at the 2-position by the group C(R2)=NR, R1 is a 6-carboxyhex-2-enyl group or a modification thereof as defined herein, R2 is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, and R is a group -OR3, -OR4, -A-R3 or -N=R5 in which A is -NH-, -CH.CO-, -NH.CO.CH2N(R6)-, -NH.S02-, -NH.CO.NH or -NH.CS.NH-and wherein R3 is an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, R4 is an aliphatic hydrocarbon group which is substituted through an oxygen atom by an aliphatic hydrocarbon group which is itself substituted by an aromatic group, R5 is an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, and R6 is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, with the proviso that when R is a group -OR3, - NH.COR3 or -NH.CO.NHR3 then excludes bicyclo [2,2,1] hept-2Z-enes and bicyclo [2,2,1] heptanes. The compounds are of value for use in pharmaceutical compositions particularly in the context of the inhibition of thromboxane activity.

  新型化合物具有式 (I) 其中 代表在 5 位被基团 R'取代、在 6 位被基团 C(R2)=NR.取代的双环[2,2,1]庚-2Z-烯、双环[2,2,1]庚烷、7-氧杂双环[2,2,1]庚烷、双环[2,2,2]辛-2Z-烯或双环[2,2,2]辛烷、在 5 位被基团 R'取代、在 6 位被基团 C(R2)=NR 取代的 6,6-二甲基双环[3,1,1]庚烷，或在 5 位被基团 C(R2)=NR 取代、在 6 位被基团 R'取代的 6,6-二甲基双环[3,1,1]庚烷、在 4 位被基团 R1 取代、在 5 位被基团 C(R2)=NR 取代的环己-1-烯或环己烷，或在 2 位被基团 R1 取代、在 2 位被基团 C(R2)=NR 取代的 1-羟基环戊烷、R1 是本文定义的 6-羧基己-2-烯基或其改性物，R2 是氢、脂肪族烃基或直接或通过氧原子或硫原子被芳香族基取代的脂肪族烃基，R 是基团-OR3、-OR4、-A-R3 或-N=R5，其中 A 是-NH-、-CH.CO-、-NH.CO.CH2N(R6)-、-NH.S02-、-NH.CO.NH 或 -NH.CS.其中 R3 是脂肪族烃基、芳香族基团或直接或通过氧原子或硫原子被芳香族基团取代的脂肪族烃基；R4 是通过氧原子被脂肪族烃基取代的脂肪族烃基，该脂肪族烃基本身被芳香族基团取代；R5 是脂肪族烃基、R6是氢、脂肪族烃基、芳香族基团或直接或通过氧原子或硫原子被芳香族基团取代的脂肪族烃基，但当R是-OR3、-NH.COR3或-NH.CO.NHR3，则 不包括双环[2,2,1]庚-2Z-烯和双环[2,2,1]庚烷。这些化合物具有药物组合物的使用价值，特别是在抑制血栓素活性方面。
• Method for preparing the (+)-isomer of cloprostenol
  申请人：SPOLANA a.s.

  公开号：EP0362686A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  The invention relates to a method for preparing the (+)-­isomer of cloprostenol of formula I, which is characterized by (A) regio selective reduction of a protected optically active lactone (-)-isomer of formula II, wherein R is 1-methoxybenzyl, tetrahydropyran-2-yl, 4-methoxytetrahydropyran-2-yl or tetrahydrofuran-2-yl, to the corresponding lactol (-)isomer of formula III, (B) conversion of the lactol (-)-isomer of formula III by reacting with a 4-carboxybutyl-triphenylphosphonium ylide into the corresponding protected optically active (+)-isomer of cloprostenol, and (C) deprotection of the protected (+)-isomer and isolation of the (+)-isomer of cloprostenol of formula I. This method allows the preparation of the (+)-isomer of cloprostenol at very good yields and with high purity in relatively simple reactions and with use of inexpensive reactants.

  本发明涉及一种制备式 I 的氯前列醇(+)-异构体的方法、 其特征在于 (A) 式 II 的受保护光学活性内酯(-)-异构体的区域选择性还原、 其中 R 为 1-甲氧基苄基、 四氢吡喃-2-基、 4-甲氧基四氢吡喃-2-基或 四氢呋喃-2-基、 转化为相应的式 III 的内酯醇 (-)异构体、 (B) 将式 III 的内酯醇(-)-异构体与 4-羧基丁基三苯基膦酰亚胺反应转化为相应的具有光学活性的氯前列醇保护(+)-异构体、 和 (C) 对受保护的(+)-异构体进行脱保护，分离出式 I 的氯前列醇(+)-异构体。 这种方法可以通过相对简单的反应和使用廉价的反应物，制备出产率高、纯度高的氯前列醇 (+) 异构体。
• US3966792A
  申请人：——

  公开号：US3966792A

  公开（公告）日：1976-06-29