4-(diphenylphosphino)-N-(2-propyn-1-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(diphenylphosphino)-N-(2-propyn-1-yl)benzamide
• 英文别名: 4-diphenylphosphanyl-N-prop-2-ynylbenzamide
• 化学式: C₂₂H₁₈NOP
• 分子量: 343.365
• InChiKey: LWSKJTFNQKEMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叠氮基甲基)吡啶 、 4-(diphenylphosphino)-N-(2-propyn-1-yl)benzamide 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 、 pentasodium diethylenetriaminepentaacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 以100%的产率得到N-((1-(2-pyridylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-4-(diphenylphosphino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜对膦的瞬态保护，三唑与叠氮化物形成膦炔烃。

  摘要：

  公开了通过膦的瞬态保护不受斯托丁格反应的影响，通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）制备官能化膦的有效方法。由次膦酰基炔烃和叠氮化物通过乙炔基上的点击反应制备多种次膦而不损害次膦基。叠氮化物的双击和三次单击组装是通过三唑形成和牢固的氮杂内酯形成的。

  DOI：

  10.1039/d0cc06551j
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯基膦苯甲酸 、 炔丙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以75%的产率得到4-(diphenylphosphino)-N-(2-propyn-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜对膦的瞬态保护，三唑与叠氮化物形成膦炔烃。

  摘要：

  公开了通过膦的瞬态保护不受斯托丁格反应的影响，通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）制备官能化膦的有效方法。由次膦酰基炔烃和叠氮化物通过乙炔基上的点击反应制备多种次膦而不损害次膦基。叠氮化物的双击和三次单击组装是通过三唑形成和牢固的氮杂内酯形成的。

  DOI：

  10.1039/d0cc06551j

文献信息

• KIT USEFUL FOR DETECTING, SEPARATING AND/OR CHARACTERIZING A MOLECULE OF INTEREST
  申请人：Le Foll Alexandra

  公开号：US20110263446A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A kit for separating and/or characterizing at least one molecule A of interest, the kit including: (i) a compound having the general formula: B—(R) n —Z in which: B represents a hydrogen atom or a detectable labeling entity; R represents a C 1 -C 10000 hydrocarbon unit which may be polymeric or non-polymeric and optionally incorporates one or more heteroatoms, chosen from N, O, S, Br, Cl, F, P, B, Si and/or one or more metals; n represents 0 or 1, with n being equal to 1 when B represents a hydrogen atom; and Z represents a functional group capable of reacting in a click chemistry reaction in order to form a linking function L click ; and (ii) a molecularly imprinted polymer dedicated to the molecular recognition of at least said linking function L click .

  一个用于分离和/或表征至少一种感兴趣的分子A的试剂盒，该试剂盒包括：(i) 具有一般公式的化合物：B—(R)n—Z，其中：B代表氢原子或可检测的标记实体；R代表C1-C10000碳氢化合物单元，可以是聚合物或非聚合物，并且可以选择性地包含一个或多个异原子，选自N、O、S、Br、Cl、F、P、B、Si和/或一个或多个金属；n表示0或1，当B代表氢原子时，n等于1；Z代表能够在点击化学反应中发生反应以形成连接功能Lclick的官能团；以及(ii) 专门用于分子识别至少所述连接功能Lclick的分子印迹聚合物。
• [EN] KIT USEFUL FOR DETECTING, SEPARATING AND/OR CHARACTERIZING A MOLECULE OF INTEREST<br/>[FR] KIT UTILE POUR LA DETECTION, LA SEPARATION ET/OU LA CARACTERISATION D'UNE MOLECULE D'INTERET
  申请人：POLYINTELL

  公开号：WO2010029504A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  La présente invention concerne un kit utile pour la séparation et/ou la caractérisation d'au moins une molécule d'intérêt A, ledit kit comprenant au moins : (i) un composé de formule générale (I) suivante : B-(R)n-Z (I) dans laquelle : - B représente un atome d'hydrogène ou une entité de marquage détectable - R représente un motif hydrocarboné en C1-C10000 pouvant être alternativement polymérique ou non polymérique et incorporer éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, O, S, Br, Cl, F, P, B, Si et/ou un ou plusieurs métaux; n représente O ou 1, avec n étant égal à 1, lorsque B représente un atome d'hydrogène; Z représente un groupe fonctionnel apte à réagir selon une réaction de chimie click, pour former une fonction de liaison Lclick, et (ii) un polymère à empreintes moléculaires dédié à la reconnaissance moléculaire d'au moins ladite fonction de liaison Lclick.
• Triazole formation of phosphinyl alkynes with azides through transient protection of phosphine by copper
  作者：Norikazu Terashima、Yuki Sakata、Tomohiro Meguro、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d0cc06551j

  日期：——

  An efficient preparation method of functionalized phosphines by copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) through the transient protection of phosphine from the Staudinger reaction is disclosed. Diverse phosphines were prepared from phosphinyl alkynes and azides by the click reaction at the ethynyl group without damaging the phosphinyl group. Double- and triple-click assemblies of azides

  公开了通过膦的瞬态保护不受斯托丁格反应的影响，通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）制备官能化膦的有效方法。由次膦酰基炔烃和叠氮化物通过乙炔基上的点击反应制备多种次膦而不损害次膦基。叠氮化物的双击和三次单击组装是通过三唑形成和牢固的氮杂内酯形成的。