N-(2-amino-ethyl)-valine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-ethyl)-valine
• 英文别名: N-(2-Amino-aethyl)-valin；DL-α-(2-Amino-aethylamino)-isovaleriansaeure；2-(2-Aminoethylamino)-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: XTVNZWVSZBQLEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 N-(2-amino-ethyl)-valine
  参考文献：
  名称：

  Mold Metabolites. VII. The Constitution and Synthesis of a New Compound Related to Penicillin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a058

文献信息

• Chemical linkers and conjugates thereof
  申请人：Boyd E. Sharon

  公开号：US20060024317A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins, wherein the drug is linked to the ligand through either a peptidyl, hydrazine, or disulfide linker. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本文公开提供药物-配体偶联物，其是强效细胞毒素，其中药物通过肽链、肼或二硫键连接到配体上。本文还涉及含有药物-配体偶联物的组合物和使用它们的治疗方法。
• NOVEL CYCLIC UREAS USED AS INHIBITORS OF METALLOPROTEASES
  申请人：LINDENSCHMIDT Andreas

  公开号：US20080096918A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to a novel compound of the formula I: and/or all stereoisomeric forms of the compound of the formula I and/or mixtures of these forms in any ratio, and/or a physiologically tolerated salt of the compound of the formula I, in which R1 to R5 and V1, V2 have the meanings stated in the claims and specification. The inventive compounds are suitable as inhibitors of metalloproteases, especially of ADAMTS proteases and TNF-α converting enzyme (TACE), and for the treatment of disorders such as but not limited to osteoarthrosis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I：以及/或化学式I的所有立体异构体形式，和/或这些形式的混合物，以任何比例，和/或化合物I的生理耐受盐，其中R1至R5和V1、V2在权利要求书和说明书中所述。这些创新化合物适用于金属蛋白酶的抑制剂，特别是ADAMTS蛋白酶和TNF-α转化酶（TACE），并用于治疗诸如但不限于骨关节炎和类风湿性关节炎等疾病。
• CHEMICAL LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Boyd Sharon E.

  公开号：US20100092496A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins, wherein the drug is linked to the ligand through either a peptidyl, hydrazine, or disulfide linker. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物，其具有强效的细胞毒性，其中药物通过肽基、肼基或二硫键连接到配体上。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。
• Conjugates of duocarmycin and anti-CD70 or anti-PSMA antibodies
  申请人：Medarex, Inc.

  公开号：EP2354163A2

  公开（公告）日：2011-08-10

  The present disclosure provides antibody-drug conjugates that are potent cytotoxins, wherein the drug is linked to the antibody through a linker. The disclosure is also directed to compositions containing the antibody-drug conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了具有强效细胞毒素的抗体-药物共轭物，其中药物通过连接体与抗体连接。本公开还涉及含有抗体-药物共轭物的组合物以及使用它们进行治疗的方法。
• SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND DRUG CONJUGATES
  申请人：E. R. Squibb & Sons, L.L.C.

  公开号：EP1747021B1

  公开（公告）日：2015-09-09