N-(4-propoxyphenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-propoxyphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: WZXVSFJFYPMTCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(allyloxy)phenyl)benzamide 、 2-(4-(tert-butyl)phenyl)benzo[d][1,3,2]dioxaborole 在 氧气 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 32.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到4-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  用芳基硼化合物提高需氧二亚胺烯烃氢化的反应性：一种有效的一锅法还原/氧化方案

  摘要：

  提出了一种无催化剂且有效的方法，用于同时将烯烃氢化和芳基硼酸酯氧化为具有水合肼和分子氧的酚类。该工艺基于利用容易获得的路易斯酸性芳基硼化合物，避免了与烯烃与二酰亚胺的无催化剂有氧氢化相关的常见问题。使用操作简单的程序，该协议以优异的收率顺利提供苯酚衍生物和各种烷烃，并具有显着的官能团兼容性。该方法允许将反应放大至 1 g 起始材料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501222

文献信息

• Enhanced Reactivity of Aerobic Diimide Olefin Hydrogenation with Arylboronic Compounds: An Efficient One-Pot Reduction/Oxidation Protocol
  作者：Surojit Santra、Joyram Guin

  DOI：10.1002/ejoc.201501222

  日期：2015.11

  The process is based on the utilization of a readily available Lewis acidic arylboron compound, which evades common problems associated with the catalyst-free aerobic hydrogenation of olefins with diimide. Using an operationally simple procedure, the protocol smoothly delivers phenol derivatives and various alkanes in excellent yields with remarkable functional group compatibility. The method allows

  提出了一种无催化剂且有效的方法，用于同时将烯烃氢化和芳基硼酸酯氧化为具有水合肼和分子氧的酚类。该工艺基于利用容易获得的路易斯酸性芳基硼化合物，避免了与烯烃与二酰亚胺的无催化剂有氧氢化相关的常见问题。使用操作简单的程序，该协议以优异的收率顺利提供苯酚衍生物和各种烷烃，并具有显着的官能团兼容性。该方法允许将反应放大至 1 g 起始材料。