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(E)-1-morpholino-3-butyl-2-hepten-4-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-morpholino-3-butyl-2-hepten-4-ol
英文别名
(5E)-5-(2-morpholin-4-ylethylidene)nonan-4-ol
(E)-1-morpholino-3-butyl-2-hepten-4-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H29NO2
mdl
——
分子量
255.401
InChiKey
BQIIXABBUIPGOK-RIYZIHGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉3-(benzotriazol-1-yl)-3-butyl-1-hepten-4-ol 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (Z)-1-morpholino-3-butyl-2-hepten-4-ol 、 (E)-1-morpholino-3-butyl-2-hepten-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Reactions of N-Allylbenzotriazoles with Amines and Sulfonamides:  A Facile Route to Functionalized Allylamines and N-Allylsulfonamides
    摘要:
    A variety of functionalized N-allylamines and N-allylsulfonamides are synthesized by Pd(II)catalyzed intermolecular amination of the corresponding N-allylbenzotriazoles.
    DOI:
    10.1021/jo0006268
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