(+,-)-cis-N-[2-(4-bromo-phenyl)-cyclopentyl]-dimethylaminosulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+,-)-cis-N-[2-(4-bromo-phenyl)-cyclopentyl]-dimethylaminosulfonamide
• 英文别名: 1-bromo-4-[(1R,2R)-2-(dimethylsulfamoylamino)cyclopentyl]benzene
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O₂S
• 分子量: 347.276
• InChiKey: JKCJRXLOIUMNGT-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+,-)-cis-N-[2-(4-bromo-phenyl)-cyclopentyl]-dimethylaminosulfonamide 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到(+,-)-cis-N-[2-(4-cyano-biphenyl-4-yl)-cyclopentyl]-dimethylaminosulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了某些式(I)的环戊基磺酰胺衍生物，用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能。它还涉及新颖的环戊基磺酰胺衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06639107B1
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)magnesium bromide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+,-)-cis-N-[2-(4-bromo-phenyl)-cyclopentyl]-dimethylaminosulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了某些式(I)的环戊基磺酰胺衍生物，用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能。它还涉及新颖的环戊基磺酰胺衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06639107B1

文献信息

• CYCLOPENTYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1246797B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• US6639107B1
  申请人：——

  公开号：US6639107B1

  公开（公告）日：2003-10-28
• Cyclopentyl sulfonamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06639107B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  The present invention provides certain cyclopentyl sulfonamide derivatives of formula (I): useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal. It also relates to novel cyclopentyl sulfonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了某些式(I)的环戊基磺酰胺衍生物，用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能。它还涉及新颖的环戊基磺酰胺衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。