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6-azidohexyl 4-methylbenzenesulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-azidohexyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
6-azidohexyl tosylate;6‐azidohexyl 4‐methylbenzenesulfonate;1-Azido-6-(tosyloxy)hexane
6-azidohexyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C13H19N3O3S
mdl
——
分子量
297.378
InChiKey
KGDHTTJQNRCKSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-azidohexyl 4-methylbenzenesulfonatepotassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N-(6-{4-[adamant-1-yl-methoxymethyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}hexyl)-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-deoxynojirimycin
    参考文献:
    名称:
    Selection of the biological activity of DNJ neoglycoconjugates through click length variation of the side chain
    摘要:
    通过点击连接功能化的金刚烷,制备了一系列来自脱氧诺吉苷的neoglycoconjugate。它们已被测评为糖苷酶抑制剂、戈谢病治疗相关糖酶的抑制剂,以及囊性纤维化中涉及的缺陷离子转运蛋白的校正剂。我们证明了通过改变DNJ和金刚烷之间连接的烷基链长度,可以有选择性地强有力抑制ER-α-葡萄糖苷酶和神经酰胺葡萄糖基转移酶,或恢复CF-KM4细胞中CFTR的活性。
    DOI:
    10.1039/c1ob05119a
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-1-己醇 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 6-azidohexyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    右手和左手的亚氨木糖醇异二聚体和单体的立体发散合成。它们对β-葡萄糖脑苷脂酶活性的影响研究†
    摘要:
    已经合成了2- O-烷基化的亚氨木糖醇衍生物的两个对映异构体的二聚体和异二聚体文库,并在β-葡萄糖脑苷脂酶(GCase)上进行了评估,该酶是引起高雪氏病(GD)的酶。尽管目的是同时靶向葡糖苷酶的活性位点和次级结合位点,但(-)-2-亚氨基羟醇部分似乎对伊美苷酶抑制有害,并且在G202R,N370S和L444P成纤维细胞中未获得明显的增强。但是,所有具有至少一种(+)-2- O-烷基亚氨木糖醇的化合物都是纳摩尔范围内的GCase抑制剂,并且在G202R纤维刀片中是显着的GCase活性增强剂,这已通过糖基神经酰胺水平的降低和共定位研究得到证实。 。
    DOI:
    10.1039/c7ob00443e
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文献信息

  • Protein and peptide-free synthetic vaccines against streptococcus pneumoniae type 3
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP2851092A1
    公开(公告)日:2015-03-25
    The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.
    本发明提供了一种不含蛋白质和多肽的缀合物,该缀合物包括一种合成碳水化合物和一个载体分子,其中合成碳水化合物是与肺炎链球菌3型荚膜多糖相关的碳水化合物,载体分子是一种糖鞘脂。所述缀合物及其药物组合物可用于免疫预防与肺炎链球菌相关的疾病,特别是与肺炎链球菌3型相关的疾病。
  • [EN] PROTEIN AND PEPTIDE-FREE SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE TYPE 3<br/>[FR] VACCINS SYNTHÉTIQUES SANS PROTÉINE ET SANS PEPTIDE CONTRE LE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE TYPE 3
    申请人:MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V
    公开号:WO2015040140A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.
    本发明提供了一种不含蛋白质和多肽的缀合物,该缀合物包括一种合成碳水化合物和一个载体分子,其中合成碳水化合物是与肺炎链球菌3型荚膜多糖相关的碳水化合物,载体分子是一种糖鞘脂。所述缀合物及其药物组合物可用于免疫预防与肺炎链球菌相关的疾病,特别是与肺炎链球菌3型相关的疾病。
  • [EN] SULFONE LINKERS<br/>[FR] COUPLEURS AU SULFONE
    申请人:PROLYNX LLC
    公开号:WO2013036857A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    Sulfone linkers which couple drugs to carriers of various types are described. These linkers permit the release of the drug over time in a controlled manner. The release occurs through beta-elimination, and does not require enzymatic cleavage. Products of the linkers with both drugs and macromolecules and methods of using them are described as well.
    研究描述了将药物与各种载体耦合的砜键连接剂。这些连接剂允许药物以受控方式随时间释放。释放是通过β-消除而发生的,并不需要酶解。还描述了连接剂与药物和大分子的产物以及它们的使用方法。
  • HYDROGELS WITH BIODEGRADABLE CROSSLINKING
    申请人:ProLynx LLC
    公开号:US20170312368A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    Hydrogels that degrade under appropriate conditions of pH and temperature by virtue of crosslinking compounds that cleave through an elimination reaction are described. The hydrogels may be used for delivery of various agents, such as pharmaceuticals.
    描述了在适当的pH和温度条件下,由于交联化合物通过消除反应而降解的水凝胶。这些水凝胶可以用于输送各种药剂,如药物。
  • High-Yielding Water-Soluble Asymmetric Cyanine Dyes for Labeling Applications
    作者:Natalia Wolf、Louise Kersting、Christoph Herok、Cornelius Mihm、Juergen Seibel
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01084
    日期:2020.8.7
    A simple and efficient microwave-assisted synthesis of asymmetric pentamethine cyanine dyes with various functional groups was developed, which allows high-yielding results. The synthesized dyes are modifiable and suitable for single-molecule imaging in biological and medical sciences by application of click chemistry or classic esterification and amidation.
    开发了一种简单高效的微波辅助合成具有各种官能团的不对称五甲胺花青染料,可以实现高产率的结果。合成的染料可通过点击化学或经典的酯化和酰胺化反应进行修饰,并适用于生物和医学领域的单分子成像。
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