formic acid 3-tert-butoxypropyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: formic acid 3-tert-butoxypropyl ester
• 英文别名: 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]propyl formate
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: NPAFKGKYNDPOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁氧基-1-丙醇 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到formic acid 3-tert-butoxypropyl ester
  参考文献：
  名称：

  伯羟基的温和且高度选择性的甲酰基保护。

  摘要：

  可以在室温下在二氯甲烷中，在氟化锂的存在下，使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和N，N-二甲基甲酰胺在二氯甲烷中将伯醇有效转化为相应的甲酸酯。该程序似乎是选择性保护伯羟基的有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo0257492

文献信息

• Maillard, Bernard; Manigand, Claude; Pavlovna Tarassova, Natalia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 255 - 260
  作者：Maillard, Bernard、Manigand, Claude、Pavlovna Tarassova, Natalia、Villenave, Jean-Jacques、Filliatre, Claude

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolidine derivatives, their preparation and use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0207581B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US6602825B1
  申请人：——

  公开号：US6602825B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• Mild and Highly Selective Formyl Protection of Primary Hydroxyl Groups
  作者：Lidia De Luca、Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1021/jo0257492

  日期：2002.7.1

  Efficient conversion of primary alcohols to the corresponding formate esters can be carried out at room temperature in methylene chloride, using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and N,N-dimethylformamide in the presence of lithium fluoride. This procedure appears as a valid method for selectively protecting primary hydroxyl groups.

  可以在室温下在二氯甲烷中，在氟化锂的存在下，使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和N，N-二甲基甲酰胺在二氯甲烷中将伯醇有效转化为相应的甲酸酯。该程序似乎是选择性保护伯羟基的有效方法。