N-(2-Mercaptophenyl)-2-pyridinamin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: N-(2-Mercaptophenyl)-2-pyridinamin
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-ylamino)benzenethiol
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: VBDMZVDWMZEJLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Mercaptophenyl)-2-pyridinamin 在 碘 作用下， 以 二苯醚 、 联苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到10H-吡啶并(3,2-b)(1,4)苯并噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Kutscher, Bernhard; Dieter, Hans Reinhold; Troemer, Hans-Guenther, Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 591 - 592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 2-氨基苯硫醇 在 异丙醇 、 592g 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 以2-(2-mercapto-phenylamino) pyridine is obtained as colorless to yellowish crystals的产率得到N-(2-Mercaptophenyl)-2-pyridinamin
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of azaphenothiazines

  摘要：

  本发明提供了具有以下式子的6-aza-benzo[b]-phenothiazine衍生物：##STR1## 其中X和Y可以是氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、羧基或羧基烷基。该衍生物是通过将具有以下式子的2-喹啉衍生物：##STR2## 与适当的2-巯基苯胺衍生物或其二聚体在氧化或自由基条件下反应而获得的。这些6-aza-benzo[b]-phenothiazine衍生物是制备药物活性物质如pipacetate、isothioperdyl和prothiperdyl的有价值的前体。

  公开号：

  US05446148A1

文献信息

• Neues Verfahren zur Herstellung von Azaphenothiazinen
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0611757A1

  公开（公告）日：1994-08-24

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von AzaphenothiazinDerivaten beschrieben, welches durch den Einsatz von Oxidationsmitteln, verkürzte Reaktionszeiten und verringerte Reaktionstemperaturen charakterisiert ist.

  介绍了一种生产偶氮吩噻嗪衍生物的新工艺，其特点是使用氧化剂、缩短反应时间和降低反应温度。
• Verfahren zur Herstellung von Azaphenothiazinen
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0611757B1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US5446148A
  申请人：——

  公开号：US5446148A

  公开（公告）日：1995-08-29
• US5539107A
  申请人：——

  公开号：US5539107A

  公开（公告）日：1996-07-23