反式-4,4-二乙基-1,2-二甲基-吡唑烷 | 53779-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 反式-4,4-二乙基-1,2-二甲基-吡唑烷
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4,4-diethylpyrazolidine
• 英文别名: 4,4-Diethyl-1,2-dimethyl-pyrazolidin；4,4-diethyl-1,2-dimethyl-pyrazolidine；Pyrazolidine, 4,4-diethyl-1,2-dimethyl-, trans-；4,4-diethyl-1,2-dimethylpyrazolidine
• CAS: 53779-87-6
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.271
• InChiKey: SAWDBFIYXUOZCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4,4-二乙基-1,2-二甲基-吡唑烷 在 lithium hydroxide 、 三氟甲烷磺酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以19%的产率得到1-methyl-3,3-diethyl-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  不稳定氮种类的电化学产生。第 4 部分。环状和开链二胺的电化学和化学氧化。环肼衍生物的形成

  摘要：

  通过环状和开链二胺（例如 3,3,7,7-四乙基全氢-1,5-二氮辛 (1) 和 N,N-二甲基-2,2-二乙基-）的电化学氧化进行分子内 N,N-偶联使用铂、银、镍和碳阳极对 1,3-二氨基丙烷 (2) 进行了研究。在1，环状肼衍生物的情况下，3,3,7,7-四乙基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和1-(2-乙基-2-甲酰基丁基)-4,4-二乙基- 4,5-二氢吡唑，在高电流效率下形成。在2的情况下，相应的肼，1,2-二甲基-4,4-二乙基吡唑烷和1-甲基-3,3-二乙基-4,5-二氢吡唑，在低电流效率下获得，因为C-N键解理发生在 N,N 偶联之前。发现碳阳极对于此类二胺的 N,N-偶联有效。化学氧化氮，

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2040
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Diethyl-1,2-dimethyl-3,5-pyrazolidindion 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 反式-4,4-二乙基-1,2-二甲基-吡唑烷
  参考文献：
  名称：

  不稳定氮种类的电化学产生。第 4 部分。环状和开链二胺的电化学和化学氧化。环肼衍生物的形成

  摘要：

  通过环状和开链二胺（例如 3,3,7,7-四乙基全氢-1,5-二氮辛 (1) 和 N,N-二甲基-2,2-二乙基-）的电化学氧化进行分子内 N,N-偶联使用铂、银、镍和碳阳极对 1,3-二氨基丙烷 (2) 进行了研究。在1，环状肼衍生物的情况下，3,3,7,7-四乙基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和1-(2-乙基-2-甲酰基丁基)-4,4-二乙基- 4,5-二氢吡唑，在高电流效率下形成。在2的情况下，相应的肼，1,2-二甲基-4,4-二乙基吡唑烷和1-甲基-3,3-二乙基-4,5-二氢吡唑，在低电流效率下获得，因为C-N键解理发生在 N,N 偶联之前。发现碳阳极对于此类二胺的 N,N-偶联有效。化学氧化氮，

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2040

文献信息

• Electrochemical Generation of Unstable Nitrogen Species. Part 4. Electrochemical and Chemical Oxidation of Cyclic and Open-chain Diamines. The Formation of Cyclic Hydrazine Derivatives
  作者：Toshio Fuchigami、Tomoyasu Iwaoka、Tsutomu Nonaka、Taro Sekine

  DOI：10.1246/bcsj.53.2040

  日期：1980.7

  Intramolecular N,N-coupling by the electrochemical oxidation of cyclic and open-chain diamines such as 3,3,7,7-tetraethylperhydro-1,5-diazocine (1) and N,N-dimethyl-2,2-diethyl-1,3-diaminopropane (2) was investigated with the use of platinum, silver, nickel, and carbon anodes. In the case of 1, cyclic hydrazine derivatives, 3,3,7,7-tetraethyl-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octane and 1-(2-ethyl-2-formylbutyl)-4

  通过环状和开链二胺（例如 3,3,7,7-四乙基全氢-1,5-二氮辛 (1) 和 N,N-二甲基-2,2-二乙基-）的电化学氧化进行分子内 N,N-偶联使用铂、银、镍和碳阳极对 1,3-二氨基丙烷 (2) 进行了研究。在1，环状肼衍生物的情况下，3,3,7,7-四乙基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和1-(2-乙基-2-甲酰基丁基)-4,4-二乙基- 4,5-二氢吡唑，在高电流效率下形成。在2的情况下，相应的肼，1,2-二甲基-4,4-二乙基吡唑烷和1-甲基-3,3-二乙基-4,5-二氢吡唑，在低电流效率下获得，因为C-N键解理发生在 N,N 偶联之前。发现碳阳极对于此类二胺的 N,N-偶联有效。化学氧化氮，