2-[2-(4-methoxynaphthyl)vinyl]naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(4-methoxynaphthyl)vinyl]naphthalene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-2-naphthalen-2-ylethenyl]naphthalene
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: DZNVYMURIZKYBV-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-methoxynaphthyl)vinyl]naphthalene 在 碘 、 三溴化硼 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 8-hydroxybenzo[c]chrysene
  参考文献：
  名称：

  取代的2-羟基苯并[c]菲的氧化偶联合成螺旋醌衍生物

  摘要：

  摘要 从市售原料中合成了新的取代醌衍生物的简明合成方法。对于该合成，利用经典的光诱导的6π-电环化，然后进行氧化芳构化反应，以及随后在CuCl（OH）-TMEDA存在下进行氧化偶联反应。独特的醌衍生物通过IR，1 H和13 C NMR光谱学和质谱数据分析进行表征。在某些情况下，获得了酮二聚体作为醌合成的重要中间体。 从市售原料中合成了新的取代醌衍生物的简明合成方法。对于该合成，利用经典的光诱导的6π-电环化，然后进行氧化芳构化反应，以及随后在CuCl（OH）-TMEDA存在下进行氧化偶联反应。独特的醌衍生物通过IR，1 H和13 C NMR光谱学和质谱数据分析进行表征。在某些情况下，获得了酮二聚体作为醌合成的重要中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588668
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxy-1-naphthylmethylene)aniline 、 2-甲基萘 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-[2-(4-methoxynaphthyl)vinyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的2-羟基苯并[c]菲的氧化偶联合成螺旋醌衍生物

  摘要：

  摘要 从市售原料中合成了新的取代醌衍生物的简明合成方法。对于该合成，利用经典的光诱导的6π-电环化，然后进行氧化芳构化反应，以及随后在CuCl（OH）-TMEDA存在下进行氧化偶联反应。独特的醌衍生物通过IR，1 H和13 C NMR光谱学和质谱数据分析进行表征。在某些情况下，获得了酮二聚体作为醌合成的重要中间体。 从市售原料中合成了新的取代醌衍生物的简明合成方法。对于该合成，利用经典的光诱导的6π-电环化，然后进行氧化芳构化反应，以及随后在CuCl（OH）-TMEDA存在下进行氧化偶联反应。独特的醌衍生物通过IR，1 H和13 C NMR光谱学和质谱数据分析进行表征。在某些情况下，获得了酮二聚体作为醌合成的重要中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588668

文献信息

• Chemical partitioning agents and methods of using same
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US06706839B1

  公开（公告）日：2004-03-16

  The present invention is directed to partitioning agents and methods of using same to effectuate separation of a reactant, intermediate product, and/or final product from a reaction mixture while minimizing the need for traditional separation or isolation techniques.

  本发明涉及分隔剂及其使用方法，用于实现从反应混合物中分离反应物、中间产物和/或最终产物，同时最大限度地减少对传统分离或隔离技术的需求。
• Synthesis of Helical Quinone Derivatives by Oxidative Coupling of Substituted 2-Hydroxybenzo[c]phenanthrenes
  作者：Michinori Karikomi、Mohammad Shahabuddin、Akira Akutsu、Takao Kimura

  DOI：10.1055/s-0036-1588668

  日期：——

  for the quinone synthesis. A concise synthesis of novel substituted quinone derivatives from commercially available starting materials was developed. For this synthesis, classical photo-induced 6π-electrocyclization was utilized, followed by oxidative aromatization reaction, and subsequent oxidative coupling reactions in the presence of CuCl(OH)-TMEDA. The unique quinone derivatives were characterized

  摘要 从市售原料中合成了新的取代醌衍生物的简明合成方法。对于该合成，利用经典的光诱导的6π-电环化，然后进行氧化芳构化反应，以及随后在CuCl（OH）-TMEDA存在下进行氧化偶联反应。独特的醌衍生物通过IR，1 H和13 C NMR光谱学和质谱数据分析进行表征。在某些情况下，获得了酮二聚体作为醌合成的重要中间体。 从市售原料中合成了新的取代醌衍生物的简明合成方法。对于该合成，利用经典的光诱导的6π-电环化，然后进行氧化芳构化反应，以及随后在CuCl（OH）-TMEDA存在下进行氧化偶联反应。独特的醌衍生物通过IR，1 H和13 C NMR光谱学和质谱数据分析进行表征。在某些情况下，获得了酮二聚体作为醌合成的重要中间体。