2-methyl-N-phenyl-2H-indazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-phenyl-2H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: 2-methyl-N-phenylindazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: HGKYQHHGYUNWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 ammonium peroxydisulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methyl-N-phenyl-2H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2H-吲唑的直接C3氨基甲酰化

  摘要：

  开发了 2 H-吲唑的直接 C3 氨基甲酰化。在过硫酸铵存在下由草氨酸形成氨基甲酰基自由基使得 2 H-吲唑在无金属和无催化剂条件下直接氨基甲酰化成为可能。这个简单的过程允许有效合成 2 H-吲唑衍生物，这是有机合成中的重要支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100461

文献信息

• Direct C3 Carbamoylation of 2 <i>H</i> ‐Indazoles
  作者：Vighneshwar Shridhar Bhat、Anna Lee

  DOI：10.1002/ejoc.202100461

  日期：2021.6.21

  A direct C3 carbamoylation of 2H-indazoles was developed. The formation of carbamoyl radicals from oxamic acids in the presence of ammonium persulfate enabled direct carbamoylation of 2H-indazoles under metal- and catalyst-free conditions. This simple process allows for the efficient synthesis of 2H-indazole derivatives, which are important scaffolds in organic synthesis.

  开发了 2 H-吲唑的直接 C3 氨基甲酰化。在过硫酸铵存在下由草氨酸形成氨基甲酰基自由基使得 2 H-吲唑在无金属和无催化剂条件下直接氨基甲酰化成为可能。这个简单的过程允许有效合成 2 H-吲唑衍生物，这是有机合成中的重要支架。