1-methyl-4-((4-methylphenethyl)sulfonyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-((4-methylphenethyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]benzene；1-methyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]benzene
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S
• 分子量: 274.384
• InChiKey: XZTPMNZTIRNBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到1-methyl-4-((4-methylphenethyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃的无金属，多组分抗马尔科夫尼科夫加氢芳基磺酰化和烷氧基芳基磺酰化

  摘要：

  在室温下，在催化剂，无添加剂条件下，由相应的芳基重氮盐DABSO（DABCO⋅2SO 2）开发了统一的乙烯基芳烃磺酰基磺化策略。）和硫酚作为氢原子转移（HAT）试剂。从机理上讲，相应的芳基重氮盐和DABSO会生成一个初始的芳基磺酰基基团，对苯乙烯进行抗马氏化学加成，然后从硫酚中转移氢原子。有趣的是，这种多组分反应具有高度的化学选择性，可抑制有害的硫磺酰化反应和硫醇烯反应。通过调节反应条件，使用1,4-二氰基苯作为氧化剂已实现了带有烷氧基的四组分双官能化。此外，还研究了碱促进的消除反应以形成乙烯基砜。这种本反应的实用性已通过异位证明。在H型反应容器中生成二氧化硫，并随后以良好至中等的收率进行加氢和烷氧基芳基磺酰化反应。加氢芳基磺酰化反应具有可扩展性，可用于抗偏头痛药物依曲普坦的关键中间体的无金属合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000995

文献信息

• hTRPV1 CHEMICAL AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20180215705A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Novel diphenylurea and benzylbenzenesulfonamide compounds are disclosed along with methods of inhibiting the activity of TRPV1 and methods of treating pain associated with transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) using such compounds.