1-(p-tolylethynyl)anthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(p-tolylethynyl)anthraquinone
• 英文别名: 1-[2-(4-Methylphenyl)ethynyl]anthracene-9,10-dione；1-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₃H₁₄O₂
• 分子量: 322.363
• InChiKey: HGXIJRJBKSDRED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolylethynyl)anthraquinone 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 生成 7-oxo-2-(4-tolyl)-7,11b-dihydrodibenzo[de,h][1]chromenylium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Alcohol- and acid-causing reversible switching of near-infrared absorption and luminescence in a donor–acceptor conjugated system

  摘要：

  2-取代的 7-oxo-7,11b-二氢二苯并铬衍生物 (1-ArPyl+s) 当 Ar = 二茂铁基时，近红外吸收发生可逆变化，当 Ar = 对甲苯基时，发光完全开关，m -甲苯基或苯基，通过与甲醇或甲醇根离子以及与酸反应而得到。

  DOI：

  10.1039/b823248b

文献信息

• Protonation-Induced Cyclocondensation of 1-Aryl Ethynylanthraquinones: Expanding the π Conjugation
  作者：Mio Kondo、Maai Uchikawa、Wen-Wei Zhang、Kosuke Namiki、Shoko Kume、Masaki Murata、Yoshio Kobayashi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1002/anie.200701766

  日期：2007.8.20
• Alcohol- and acid-causing reversible switching of near-infrared absorption and luminescence in a donor–acceptor conjugated system
  作者：Mio Kondo、Maai Uchikawa、Shoko Kume、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1039/b823248b

  日期：——

  2-Substituted 7-oxo-7,11b-dihydrodibenzochromenilium derivatives (1-ArPyl+s) undergo reversible changes in near-infrared absorption when Ar = ferrocenyl, and complete on–off switching of luminescence when Ar = p-tolyl, m-tolyl, or phenyl, by the reaction with methanol or methoxide ion and with acid.

  2-取代的 7-oxo-7,11b-二氢二苯并铬衍生物 (1-ArPyl+s) 当 Ar = 二茂铁基时，近红外吸收发生可逆变化，当 Ar = 对甲苯基时，发光完全开关，m -甲苯基或苯基，通过与甲醇或甲醇根离子以及与酸反应而得到。