4-amino-5-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2-pyrimidinyl)sulfanylmethyl-2,3-dihydro-4H-1,2,4-triazole-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-amino-5-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2-pyrimidinyl)sulfanylmethyl-2,3-dihydro-4H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methylsulfanyl]-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₈H₁₀N₆OS₂
• 分子量: 270.339
• InChiKey: VJAXPJQTFAOTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 (4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到4-amino-5-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2-pyrimidinyl)sulfanylmethyl-2,3-dihydro-4H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  5取代的4-氨基-2,3-二氢-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的简便方法

  摘要：

  从相应的酯和硫代碳酰肼合成了各种在C（5）位置具有芳香，脂族和杂环取代基的4-氨基-2,3-二氢-4 H-三唑。该方法允许在短时间内以减少的费用合成这些杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440201

文献信息

• GHONEIM, K. M.;EL-TELBANY, F. A.;EL-ENANY, M.;YOUSSEF, K., EGYPT. J. PHARM. SCI., 28,(1987) N 1-4, 127-136
  作者：GHONEIM, K. M.、EL-TELBANY, F. A.、EL-ENANY, M.、YOUSSEF, K.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient way to 5-substituted 4-amino-2,3-dihydro-4<i>H</i>-1,2,4-triazole-3-thiones
  作者：Romualdas Smičius、Milda Malvina Burbuliene、Virginija Jakubkienė、Emilija Udrwėnaitė、Povilas Vainilavičius

  DOI：10.1002/jhet.5570440201

  日期：2007.3

  Various 4-amino-2,3-dihydro-4H-triazoles with aromatic, aliphatic and heterocyclic substituents at the C(5) position were synthesized from corresponding esters and thiocarbohydrazide. This method allows the synthesis these heterocycles in a short time and at reduced expenses.

  从相应的酯和硫代碳酰肼合成了各种在C（5）位置具有芳香，脂族和杂环取代基的4-氨基-2,3-二氢-4 H-三唑。该方法允许在短时间内以减少的费用合成这些杂环。