3-ethoxycarbonylmethyl-1-phenyl-4-phenylcarbamoyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylmethyl-1-phenyl-4-phenylcarbamoyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate
• 英文别名: 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate；3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-oxo-N,1-diphenyl-2H-triazol-3-ium-4-carboximidate
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₄
• 分子量: 366.376
• InChiKey: ZEHAOOXPIRXALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(苯基)丙二酰胺 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium ethanolate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-ethoxycarbonylmethyl-1-phenyl-4-phenylcarbamoyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted 3-Alkyl-1,2,3-triazol-3-ium-5-olates

  摘要：

  Alkylation of 1-substituted sodium 1,2,3-triazol-5-olates with halogen derivatives occurs at the nitrogen atom in position 3 of the heteroring to give zwitterionic 1,2,3-triazol-3-ium-5-olates.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000044553.95915.78

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted 3-Alkyl-1,2,3-triazol-3-ium-5-olates
  作者：Yu. I. Nein、A. Yu. Polyakova、Yu. Yu. Morzherin、E. A. Savel’eva、Yu. A. Rozin、V. A. Bakulev

  DOI：10.1023/b:rujo.0000044553.95915.78

  日期：2004.6

  Alkylation of 1-substituted sodium 1,2,3-triazol-5-olates with halogen derivatives occurs at the nitrogen atom in position 3 of the heteroring to give zwitterionic 1,2,3-triazol-3-ium-5-olates.