1-trimethylsilyl-2-phenyl-3-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-2-phenyl-3-butene
• 英文别名: Trimethyl(2-phenylbut-3-enyl)silane
• 化学式: C₁₃H₂₀Si
• 分子量: 204.387
• InChiKey: QYRSZVPPYXCIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 Tributyl<(E)-4-(trimethylsilyl)-2-butenyl>stannane 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到1-trimethylsilyl-2-phenyl-3-butene
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reaction Using 4-(Trimethylsilyl)-2-butenylstannanes To Afford Allylic Silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00119a051

文献信息

• Copper-Catalyzed Regioselective Allylic Substitution Reactions with Indium Organometallics
  作者：David Rodríguez、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1021/jo0265939

  日期：2003.3.1

  The first nucleophilic allylic substitution reactions of triorganoindium compounds with allylic halides and phosphates are reported. The reactions of trialkyl- and triarylindium reagents with cinnamyl and geranyl halides and phosphates, with the aid of copper catalysis [Cu(OTf)(2)/P(OEt)(3)], are described. In general, the reaction proceeds efficiently to give good yields and regioselectively to afford

  报道了三有机铟化合物与烯丙基卤化物和磷酸盐的首次亲核烯丙基取代反应。描述了在烷基催化[Cu（OTf）（2）/ P（OEt）（3）的作用下，三烷基和三芳基reagent试剂与肉桂基和香叶烷基卤化物和磷酸盐的反应。通常，反应有效地进行以提供良好的产率，并且区域选择性地提供S（N）2'产物。
• Stille Coupling Reaction Using 4-(Trimethylsilyl)-2-butenylstannanes To Afford Allylic Silanes
  作者：Yasushi Obora、Yasushi Tsuji、Mitsunari Kobayashi、Takashi Kawamura

  DOI：10.1021/jo00119a051

  日期：1995.7