2,4-dibromo-5-fluoropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dibromo-5-fluoropyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dibromo-5-fluoropyrimidine
• 化学式: C₄HBr₂FN₂
• 分子量: 255.872
• InChiKey: VFKFQQXANPBQCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基-1-异丙基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-苯并咪唑 、 2,4-dibromo-5-fluoropyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以39.8%的产率得到6-(2-bromo-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED N-(5-((4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL) PYRIDIN-2-YL)-5-FLUORO-4-(4-FLUORO-1-ISOPROPYL-2-METHYL-1H-BENZO[d]IMIDAZOL-6-YL)PYRIMIDIN-2-AMINE
  [FR] N-(5-((4-ÉTHYLPIPÉRAZINE-1-YL)MÉTHYL) PYRIDIN-2-YL)-5-FLUORO-4-(4-FLUORO-1-ISOPROPYL-2-MÉTHYL-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-6-YL)PYRIMIDIN-2-AMINE DEUTÉRÉ

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中：Y1、Y2、Y3、Y4、Y4'、Y5、Y5'、Y6、Y6'、Y7、Y7'、Y8、Y8'、Y9、Y9'、Y10、Y10'、Y10"、Y11、Y12、Y13、Y14、Y14'、Y14"、Y15、Y16、Y16'、Y16"、Y17、Y17'和Y17"从氢或氘的群组中选择，其中至少一个Y1、Y2、Y3、Y4、Y4'、Y5、Y5'、Y6、Y6'、Y7、Y7'、Y8、Y8'、Y9、Y9'、Y10、Y10'、Y10"、Y11、Y12、Y13、Y14、Y14'、Y14"、Y15、Y16、Y16'、Y16"、Y17、Y17'和Y17"是氘；并且每个碳可以独立地选择用13C替换。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物作为选择性CDK4/6抑制剂的潜在用于治疗pRb阳性肿瘤类型，包括HR（激素受体）阳性和HER2（人表皮生长因子受体2）阴性的乳腺癌、黑色素瘤、脂肪肉瘤和非小细胞肺癌，单独或与其他药物联合使用。

  公开号：

  WO2018081204A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-N-HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2020000065A3

  公开（公告）日：2020-02-13
• [EN] NOVEL PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE STIMULATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：CYCLERION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019140095A8

  公开（公告）日：2020-06-18
• WO2024076614A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] DEUTERATED N-(5-((4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL) PYRIDIN-2-YL)-5-FLUORO-4-(4-FLUORO-1-ISOPROPYL-2-METHYL-1H-BENZO[d]IMIDAZOL-6-YL)PYRIMIDIN-2-AMINE<br/>[FR] N-(5-((4-ÉTHYLPIPÉRAZINE-1-YL)MÉTHYL) PYRIDIN-2-YL)-5-FLUORO-4-(4-FLUORO-1-ISOPROPYL-2-MÉTHYL-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-6-YL)PYRIMIDIN-2-AMINE DEUTÉRÉ
  申请人：LI GEORGE Y

  公开号：WO2018081204A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention is related to compounds of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein: Y1, Y2, Y3, Y4, Y4,, Y5, Y5,, Y6,Y6,, Y7, Y7,,Υ8, Y8', Y9, Y9', Y10, Y10', YI0", Y11, Y12, Y13, Y14, Y I4', Y14", Υ15, Y16, Υ16', Y16", Y17, Y17' and Y17" are selected from the group consisting of hydrogen or deuterium, wherein at least one of Y1, Y2, Y3, Y4, Y4,,Y5 Y5,, Y6, Y6,, Y7, Y7,, Y8, Y8', Y9, Y9', Y10, Y10', Y10", Υ11, Y12, Y13, Y14, Y14', Y14", Y15, Y16, Y16', Y16", Y17, Y17', and Y17'' is deuterium; and each carbon is independently optionally replaced with 13C. It also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) and the use of these compounds as selective CDK4/6 inhibitors with the potential for treatment of pRb-positive tumor types including HR (hormone-receptor)-positive aid HER2 (human epidermal growth factor receptor 2)- negative breast cancer, melanoma, liposarcoma and non-small-cell lung cancer, alone or in combination with additional agents.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中：Y1、Y2、Y3、Y4、Y4'、Y5、Y5'、Y6、Y6'、Y7、Y7'、Y8、Y8'、Y9、Y9'、Y10、Y10'、Y10"、Y11、Y12、Y13、Y14、Y14'、Y14"、Y15、Y16、Y16'、Y16"、Y17、Y17'和Y17"从氢或氘的群组中选择，其中至少一个Y1、Y2、Y3、Y4、Y4'、Y5、Y5'、Y6、Y6'、Y7、Y7'、Y8、Y8'、Y9、Y9'、Y10、Y10'、Y10"、Y11、Y12、Y13、Y14、Y14'、Y14"、Y15、Y16、Y16'、Y16"、Y17、Y17'和Y17"是氘；并且每个碳可以独立地选择用13C替换。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物作为选择性CDK4/6抑制剂的潜在用于治疗pRb阳性肿瘤类型，包括HR（激素受体）阳性和HER2（人表皮生长因子受体2）阴性的乳腺癌、黑色素瘤、脂肪肉瘤和非小细胞肺癌，单独或与其他药物联合使用。