2-fluoro-6-methoxy-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-Fluoro-3-methoxy-2-phenylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₁FO
• 分子量: 202.228
• InChiKey: WQFGQMDVXLZTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 间氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -40.0~60.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 以157 mg的产率得到2-fluoro-6-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉偶联氟和三氟甲基取代的（杂）芳烃连续流合成联芳基

  摘要：

  已经开发出一种连续流方法，用于氟代芳烃和氟吡啶的区域选择性芳基化。此处报道的伸缩程序包括三个步骤的金属化，镀锌和Negishi交叉耦合序列，可有效访问各种功能化的2-氟联芳基产品。连续流技术可以实现对金属化步骤的精确温度控制，从而可以高产率，短停留时间高效制备芳基化产物。另外，还提供了苯并三氟化物衍生物的区域选择性芳基化的几个实例。

  DOI：

  10.1002/anie.201605584

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BETA-ALANINE DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE beta -ALANINE SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000071572A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  β-Alanine derivatives of Formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or α4β7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.

  公式（I）的β-丙氨酸衍生物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此对于抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理非常有用。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗哮喘，过敏，炎症，多发性硬化症和其他炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED beta -ALANINE DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ALANINE- beta AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999026921A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  (EN) $g(b)-Alanine derivatives of formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or $g(a)4$g(b)7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.(FR) Ces dérivés d'alanine-$g(b) correspondant à la formule I sont des antagonistes de l'antigène très tardif 4 (VLA-4) et/ou $g(a)4$g(b)7 et, en tant que tels, se révèlent efficaces s'agissant d'inhiber ou d'empêcher une adhésion cellulaire ainsi que d'agir sur des états pathologiques liés à l'adhésion cellulaire. Ces composés, qui peuvent se présenter sous l'aspect de compositions pharmaceutiques, se prêtent du mieux au traitement de l'asthme, d'allergies, d'états inflammatoires, de la sclérose en plaque ainsi qu'à celui d'autres affections de caractère inflammatoire et auto-immun.

  α-谷氨酸衍生物的$g(b)$亚种对应的式样（I）是4 (VLA-4)抗原和/或$g(a)4$g(b)7的拮抗剂，此类化合物可用于抑制或预防细胞间 adhering，对由细胞间 adhering 引发的病理学有重要作用。上述化合物可以表现为制药制剂，并且最适合用于哮喘、过敏症、炎症、多发性硬化以及其他炎症和自身免疫性疾病治疗。
• SUBSTITUTED BETA-ALANINE DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1034164B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• EP1034164A4
  申请人：——

  公开号：EP1034164A4

  公开（公告）日：2001-07-11
• US6645939B1
  申请人：——

  公开号：US6645939B1

  公开（公告）日：2003-11-11