tris(2-thienyl)borane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tris(2-thienyl)borane
• 英文别名: Tri(thiophen-2-yl)borane；trithiophen-2-ylborane
• 化学式: C₁₂H₉BS₃
• 分子量: 260.212
• InChiKey: WNHGDJMTHKSXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 tris(2-thienyl)borane 在 氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to obtain pure lithium tetra(2-thienyl)borate的产率得到lithium tetrakis(thien-2-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  Melt transesterification process for the production of polycarbonates

  摘要：

  一种熔融酯交换工艺用于生产聚碳酸酯，其中至少一种双(芳基)碳酸酯在熔融状态下与至少一种二元酚在催化剂存在下反应，该催化剂包括至少一种式为M.sup.+ B(R).sub.n (A).sup.-.sub.4-n (I) 的杂环硼酸盐，其中M.sup.+ 是碱金属、四烷基铵、四芳基铵、四烷基膦和四芳基膦离子；R 是H、烷基、芳基或芳基烷基；n 是0-3的整数；A 是芳香或脂肪族杂环环。

  公开号：

  US05221761A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩 、 三异丁基硼酸 在 lithium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80.1%的产率得到tris(2-thienyl)borane
  参考文献：
  名称：

  一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法，尤其是一种以2-氯噻吩为原料先变成三噻吩基硼烷，然后与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯反应生成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法。以2-氯噻吩、锂、硼酸三异丁酯为原料反应得到三（2-噻吩基）硼烷，然后它与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯在四(三苯基膦)钯的催化下反应得到1,2-二（2-噻吩基）乙烷。本发明提供了一种合成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的新方法，其特点是反应条件温和，反应路线短，反应收率高。

  公开号：

  CN104177328B

文献信息

• 1,6-Dihydro-1,6-disilapentalene derivatives by 1,1-organoboration of triynes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Gerald Kehr、Jürgen Süß、Elias Molla

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00529-4

  日期：1998.7

  The triynes (RC)-C-1=C-SiMe2-C=C-SiMe2-C=CR1 [R-1 = H (3), SiMe3 (4) SnMe3 (5)] were prepared, and their reactivity towards triorganoboranes R3B 6 [R = Et (a), CH2Ph (b), Ph (c), 2-thienyl (d)] was studied. In the case of 3, decomposition was observed whereas the reaction of 4 and 5 with 6 affords the 1,6-dihydro-1,6-disilapentalene derivatives 7a-d (from 4) and 9a, c (from 5) in almost quantitative yield. This is the result of stereo- and regioselective intermolecular 1,1-organoboration in the first step of the reaction, followed by two consecutive intramolecular 1,1-vinyloborations. The products were characterised by their H-1-,B- 11-, C-13-, Si-29- and Sn-119-NMR data. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Organo‐Substituted 1,2‐Dihydro‐1,2,5‐Disilaborepines
  作者：Bernd Wrackmeyer、Heidi E. Maisel、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/cber.19971300928

  日期：1997.9

  Abstract1,2‐Di‐1‐propynyl‐tetramethyldisilan (1) reacts with triorganoboranes R3B [R = Et (2a), CH2Ph (2c), 2‐thienyl (2d)], 9‐ethyl‐9‐borabicyclo[3.3.1]nonane (3), and diethyl(N‐pyrrolyl)borane (4) by twofold 1,1‐organoboration to give selectively the respective organo‐substituted 1,2‐dihydro‐1,2,5‐disilaborepines 5a‐d,6, and 7 in high yields. The compounds 5–7 were characterized by 1H‐, 11B‐, 13C‐, and 29Si‐NMR spectroscopy in solution. The molecular structures of the distance 1 and of the heterocycle 5c were determined by X‐ray structure analysis.
• CN115160096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——