N-benzenesulfonyl-N'-benzoyl-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzenesulfonyl-N'-benzoyl-urea
• 英文别名: N-Benzolsulfonyl-N'-benzoyl-harnstoff；N-(benzenesulfonylcarbamoyl)benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 304.326
• InChiKey: ITHCVNUFCWSLGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzenesulfonyl-N'-benzoyl-urea 、 2-氯乙酰苯胺 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-benzoyl-3-(4-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)phenylsulfonyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一些取代磺脲类/胍基衍生物作为降血糖剂的基于结构的药物设计、评分和合成

  摘要：

  目的 : 目前的工作涉及 1-(4-(2-(4-取代苯基氨基)-2-氧乙基)苯基磺酰基)-3-(4-取代苯甲酰基)脲 (5A-5B) 的设计、评分、合成和表征),1-(4-(2-(4-取代苯基氨基)-2-氧乙基)苯基磺酰基)-3-(4-取代-苯甲酰基)胍(5C-5E)和，1-(4-取代苯甲酰基)-3- (4-(2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethyl)phenylsulfonyl)urea (5F-5H) 基衍生物作为降血糖剂。方法：使用 Glide 对接程序进行对接计算以预测 AKR1C1 复合物和磺脲类化合物之间的结合亲和力。对 LigPrep 处理的配体进行对接研究，以使用对接程序预测蛋白质 4YVP 的结合口袋。QikProp 程序用于预测类似物的 ADME/T 特性。通过与参考药物格列本脲相比，大多数相关动物模型（如四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠）通过测量血浆浓度来筛

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i12.21937
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-benzenesulfonyl-N'-benzoyl-urea
  参考文献：
  名称：

  一些取代磺脲类/胍基衍生物作为降血糖剂的基于结构的药物设计、评分和合成

  摘要：

  目的 : 目前的工作涉及 1-(4-(2-(4-取代苯基氨基)-2-氧乙基)苯基磺酰基)-3-(4-取代苯甲酰基)脲 (5A-5B) 的设计、评分、合成和表征),1-(4-(2-(4-取代苯基氨基)-2-氧乙基)苯基磺酰基)-3-(4-取代-苯甲酰基)胍(5C-5E)和，1-(4-取代苯甲酰基)-3- (4-(2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethyl)phenylsulfonyl)urea (5F-5H) 基衍生物作为降血糖剂。方法：使用 Glide 对接程序进行对接计算以预测 AKR1C1 复合物和磺脲类化合物之间的结合亲和力。对 LigPrep 处理的配体进行对接研究，以使用对接程序预测蛋白质 4YVP 的结合口袋。QikProp 程序用于预测类似物的 ADME/T 特性。通过与参考药物格列本脲相比，大多数相关动物模型（如四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠）通过测量血浆浓度来筛

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i12.21937

文献信息

• Billeter, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 695
  作者：Billeter

  DOI：——

  日期：——
• Billeter, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3220
  作者：Billeter

  DOI：——

  日期：——
• STRUCTURE BASED DRUG DESIGNING, SCORING, AND SYNTHESIS OF SOME SUBSTITUTED SULPHONYLUREAS/GUANIDINE -BASED DERIVATIVES AS HYPOGLYCEMIC AGENTS
  作者：Ishan Panchal、Dhrubo Jyoti Sen、Archana Navle、Umang Shah

  DOI：10.22159/ijpps.2017v9i12.21937

  日期：——

  The results of molecular docking and in vivo hypoglycemic activity, all compounds have shown considerable activity with respect to glibenclimide, but compounds 5D (52.49±7.73) and 5E(48.18±4.22)are equipotent with respect to activity as compared to standard glibenclamide(55.97±3.19). Conclusion : Compounds 5D and 5E have exhibited good hypoglycemic activity,hence both the derivatives will consider as

  目的 : 目前的工作涉及 1-(4-(2-(4-取代苯基氨基)-2-氧乙基)苯基磺酰基)-3-(4-取代苯甲酰基)脲 (5A-5B) 的设计、评分、合成和表征),1-(4-(2-(4-取代苯基氨基)-2-氧乙基)苯基磺酰基)-3-(4-取代-苯甲酰基)胍(5C-5E)和，1-(4-取代苯甲酰基)-3- (4-(2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethyl)phenylsulfonyl)urea (5F-5H) 基衍生物作为降血糖剂。方法：使用 Glide 对接程序进行对接计算以预测 AKR1C1 复合物和磺脲类化合物之间的结合亲和力。对 LigPrep 处理的配体进行对接研究，以使用对接程序预测蛋白质 4YVP 的结合口袋。QikProp 程序用于预测类似物的 ADME/T 特性。通过与参考药物格列本脲相比，大多数相关动物模型（如四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠）通过测量血浆浓度来筛