(5Z)-5-[(5-phenylamino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-thioxoimidazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-5-[(5-phenylamino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-thioxoimidazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(5-anilino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅OS
• 分子量: 335.389
• InChiKey: XWWGEPLGQOSJON-NSIKDUERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-5-[(5-phenylamino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-thioxoimidazolidin-4-one 、 环丙基甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5Z)-2-[(cyclopropylmethyl)amino]-5-{[5-(phenylamino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]methylidene}-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。

  公开号：

  US20090253679A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 5-phenylamino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (5Z)-5-[(5-phenylamino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。

  公开号：

  US20090253679A1

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES IMIDAZOLONES, LEUR PREPARATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES NOTAMMENT CDC7
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2094699B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US8314121B2
  申请人：——

  公开号：US8314121B2

  公开（公告）日：2012-11-20